我们
每个市场均有各自的监管机构、进口路径和文件要求。各市场页面说明了进口企业所需的条件、我们随每个批次提供的文件以及货物运输方式，以便在首次沟通前完成上市规划。
不同
目的国的注册始终由您的进口企业或您在当地的自有公司持有。我们负责为每一批次准备注册所需的技术文件。
| 市场 | 进口监管部门 | 新品牌的可行路径 | 进口企业从我方获得的文件 | 进口税费 |
|---|---|---|---|---|
| 英国 | FSA及地方主管部门；英国（大不列颠）对膳食补充剂无上市前注册要求 | 由您的英国公司作为记录进口商进口，标签上标注其英国地址 | 产品标准、该批次的COA（产品分析证书）、生产基地证书 | 多数膳食补充剂适用增值税20%；关税按商品编码确定，欧盟原产货物可能适用优惠税率 |
| 美国 | FDA：销售前无需批准；进口企业需保存供应商验证（FSVP）文件并提交事先通知 | 由美国登记进口商负责进口；标签上的品牌方对产品承担责任 | 产品标准、COA（产品分析证书）、生产基地证书及该生产基地的美国FDA食品设施注册信息 | 关税依据HTS编码确定；由您的报关行确认现行税率 |
| 印度 | 您的进口企业需持有进口许可证和进出口代码（IEC） | 由印度登记进口商负责进口；在Amazon.in平台，卖家须为印度公司 | 产品标准、该批次的COA（产品分析证书）、生产基地证书；含乳源、鱼源或猪源成分的产品需提供卫生证书 | 自2025年9月22日起征收关税及IGST 5%；由您的报关行根据具体税则号列确认税额 |
| 中国 | 一般贸易由国家市场监督管理总局（SAMR）负责（产品注册或备案）；海外生产基地由海关总署（GACC）负责 | 跨境电商（天猫国际、京东国际）适用于正面清单内的产品 | 产品标准、COA（产品分析证书）、生产基地证书 | 跨境电商：个人额度内约9.1%；一般贸易：12%关税加13%增值税 |
| 非洲 | 摩洛哥AMMPS · 肯尼亚PPB · 埃及EDA | 由当地公司或技术代表办理产品注册；肯尼亚另需装运前符合性验证 | 产品标准、COA（产品分析证书）、生产基地证书；如目的国要求，还需提供领事认证 | 按国家分别设定；由您的报关行确认到岸成本 |
来源与日期列于各市场页面。费率可能变动：由您的报关行确认您产品的到岸成本。
每笔
每个
每个批次在放行前均按产品标准进行检测，证书随货物一同交付给您的进口企业。
可
生产基地持有ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书，扫描件见资质证书页面，并已完成美国FDA食品设施注册。可根据客户要求提供带编号的证书副本。
首批
成熟配方贴牌自100件起，可在500瓶的标准批次前测试新市场。
规范
向欧盟以外的买方开具的发票在证明出口后不含欧盟增值税。对于长途运输市场，建议采用FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货），以便由承运方保留该证明。
关于
你们会在我的国家办理产品注册吗？
注册由目的国的进口企业或贵公司自行办理，而非由代工厂办理。我们为每个批次提供产品标准、COA（产品分析证书）以及用于注册的生产基地证书。
出口采用哪些交货条款？
欧盟生产基地EXW（工厂交货）为欧盟及英国买方的默认条款。对于长途运输市场，建议采用FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货），以便由承运方负责出口清关并保留出口证明。
目前已出口到哪些国家？
该生产基地生产的产品已出口至42个国家，主要市场包括阿联酋、沙特阿拉伯和黎巴嫩。
出口市场的起订量是多少？
与欧洲市场相同：成熟配方自100件起，每款产品的标准批次为500瓶，成品粉剂为300千克。完整表格请见起订量页面。
从下单到发货需要多长时间？
生产周期自2周起。此外还需加上贵国的运输与清关时间。
你们会为我的市场设计标签吗？
是的。标签与包装可在生产基地完成设计，也可按贵方提供的稿件印刷。由贵方的进口企业确认目的国规定，标签据此制作并在印刷前进行核对。
可以先以小批量试单测试新市场吗？
可以。硬胶囊、片剂和软胶囊的成熟配方自100件起，可在每款产品500瓶的标准批次前测试市场。
谁是登记进口商？
由贵公司或目的国的进口企业担任。我们负责生产、包装并提供相关技术文件，按EXW（工厂交货）、FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）交付货物；由进口企业办理清关并持有当地所需资质。
是否提供清真认证？
清真认证按产品而非整个生产基地进行，面向有此需求的市场。请在获取报价阶段告知我们产品和目标市场。
每个批次随附哪些文件？
产品标准、该批次的COA（产品分析证书）以及生产基地证书副本：ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书。
下单前可以获取样品吗？
可以。现有产品的样品将寄送给认真考虑下单的企业，以便您在首个批次生产前查看产品、包装和标签。