تصنيع المكملات الغذائية بالعلامة الخاصة للأسواق خارج الاتحاد الأوروبي
PharmaEurope تصنّع المكملات الغذائية بالعلامة الخاصة (private label) والعلامة البيضاء (white label) في مصنع حاصل على شهادة ISO 22000 في الاتحاد الأوروبي، للعلامات التجارية التي تبيع في المملكة المتحدة والولايات المتحدة والهند والصين والشرق الأوسط وأفريقيا. تبدأ التركيبات الجاهزة من 100 وحدة، والتشغيلة القياسية 500 عبوة لكل منتج، ويستغرق الإنتاج ابتداءً من أسبوعين، وتُشحن كل تشغيلة مع الوثائق التي يحتاجها مستوردكم للتخليص الجمركي.
لأي أسواق نصنّع؟
لكل سوق جهته التنظيمية وطريق الاستيراد الخاص به ووثائقه. وتوضح صفحة كل سوق ما يحتاجه مستوردكم، وما نقدّمه مع كل تشغيلة، وكيف تُنقل البضاعة، لكي يُخطَّط للإطلاق قبل أول اتصال.
كيف يختلف طريق الاستيراد من سوق إلى أخرى؟
التسجيل في بلد الوجهة يحمله دائمًا مستوردكم أو شركتكم الخاصة هناك. أما عملنا فهو إعداد الوثائق التي يقوم عليها هذا التسجيل، مع كل تشغيلة.
| السوق | من ينظّم الاستيراد | الطريق الواقعي لعلامة تجارية جديدة | ما يحصل عليه مستوردكم منا | الضرائب عند الاستيراد |
|---|---|---|---|---|
| المملكة المتحدة | FSA والسلطات المحلية؛ ولا تسجيل للمكملات الغذائية قبل طرحها في السوق في بريطانيا العظمى | الاستيراد عن طريق شركتكم في المملكة المتحدة بصفتها المستورد المسجّل، مع عنوانها في المملكة المتحدة على الملصق | المواصفات وشهادة تحليل (CoA) للتشغيلة وشهادات الموقع | ضريبة القيمة المضافة 20% على معظم المكملات الغذائية؛ والرسوم الجمركية تتبع رمز السلعة، مع إمكانية تطبيق معدل تفضيلي على السلع ذات المنشأ في الاتحاد الأوروبي |
| الولايات المتحدة | FDA: لا موافقة قبل البيع؛ ويحتفظ المستورد بملف التحقق من المورّدين الأجانب (FSVP) ويقدّم الإشعار المسبق (Prior Notice) | الاستيراد عن طريق مستورد مسجّل في الولايات المتحدة؛ وعلامتكم التجارية المذكورة على الملصق مسؤولة عن المنتج | المواصفات وشهادة التحليل وشهادات الموقع وتسجيل المصنع لدى FDA | الرسوم الجمركية تتبع رمز HTS؛ ويؤكد وسيطكم الجمركي المعدل الحالي |
| الهند | يحمل مستوردكم ترخيص استيراد ورمز الاستيراد والتصدير (IEC) | الاستيراد عن طريق مستورد مسجّل في الهند؛ وعلى Amazon.in يجب أن يكون البائع شركة هندية | المواصفات وشهادة التحليل للتشغيلة وشهادات الموقع؛ وشهادة صحية للمكونات المشتقة من الألبان أو الأسماك أو الخنزير | رسوم جمركية إضافةً إلى IGST 5% منذ 22 سبتمبر 2025؛ ويؤكد وسيطكم الرسوم لرمز التعريفة الدقيق |
| الصين | SAMR للتجارة العامة (تسجيل المنتج أو إيداع ملفه)؛ و GACC للمصانع في الخارج | التجارة الإلكترونية العابرة للحدود (Tmall Global و JD Worldwide) للمنتجات المدرجة في القائمة الإيجابية للتجارة العابرة للحدود (CBEC) | المواصفات وشهادة التحليل وشهادات الموقع | التجارة العابرة للحدود: نحو 9.1% ضمن الحدود الشخصية؛ التجارة العامة: 12% رسوم جمركية، مع 13% ضريبة القيمة المضافة |
| أفريقيا | المغرب: AMMPS · كينيا: PPB · مصر: EDA | تسجّل المنتج شركة محلية أو ممثل تقني محلي؛ وتضيف كينيا التحقق من المطابقة قبل الشحن | المواصفات وشهادة التحليل وشهادات الموقع؛ والتصديق القنصلي حيث يشترطه البلد | تُحدَّد لكل بلد؛ ويؤكد وسيطكم الجمركي التكلفة الإجمالية حتى الوصول |
المصادر وتواريخها مذكورة في صفحة كل سوق. المعدلات تتغير: يؤكد وسيطكم الجمركي التكلفة الإجمالية حتى الوصول لمنتجكم.
ما الوثائق التي ترافق كل طلب تصدير؟
شهادة تحليل لكل تشغيلة
تُختبر كل تشغيلة مقابل مواصفاتها قبل الإفراج عنها، وترافق الشهادة البضاعة إلى مستوردكم.
شهادات يمكنكم التحقق منها
ISO 22000 و GMP و HACCP، مع النسخ الممسوحة ضوئيًا في صفحة الشهادات، إضافةً إلى تسجيل المنشأة لدى FDA الأمريكية. ونرسل نسخ الشهادات بأرقامها إلى العملاء عند الطلب.
تشغيلات أولى ابتداءً من 100 وحدة
تبدأ التركيبات الجاهزة من 100 وحدة، لذا يمكن اختبار سوق جديدة قبل تشغيلة قياسية من 500 عبوة.
وثائق تصدير صحيحة
لا تحمل الفاتورة الموجّهة إلى مشترٍ خارج الاتحاد الأوروبي ضريبة القيمة المضافة الأوروبية متى ثبت التصدير. وللأسواق البعيدة نوصي بشرط FCA أو DAP، إذ يبقى إثبات التصدير بذلك لدى الشاحن.
أسئلة عن تصدير المكملات الغذائية المصنوعة في الاتحاد الأوروبي
هل تسجّلون المنتج في بلدي؟
التسجيل يحمله مستوردكم أو شركتكم الخاصة في بلد الوجهة، لا الشركة المصنّعة. ونقدّم مع كل تشغيلة المواصفات وشهادة التحليل وشهادات الموقع التي يقوم عليها التسجيل.
ما شروط التسليم التي تعتمدونها للتصدير؟
EXW من مصنعنا في الاتحاد الأوروبي هو الشرط الافتراضي للمشترين في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة. وللأسواق البعيدة نوصي بشرط FCA أو DAP، لكي يبقى التخليص الجمركي للتصدير وإثبات التصدير لدى الشاحن.
ما الدول التي تصدّرون إليها حاليًا؟
تُصدَّر المنتجات المصنوعة في المصنع إلى 42 دولة. ومن أهم الأسواق الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية ولبنان.
ما الحد الأدنى للطلب لسوق تصدير؟
مثل أوروبا تمامًا: ابتداءً من 100 وحدة للتركيبات الجاهزة، 500 عبوة لكل منتج في التشغيلة القياسية، و300 كغ من الخليط النهائي للمساحيق. والجدول الكامل في صفحة الحدود الدنيا للطلب.
كم من الوقت بين الطلب والشحن؟
ابتداءً من أسبوعين للإنتاج. ويُضاف إلى ذلك وقت النقل والتخليص الجمركي في بلدكم.
ما الأسواق التي لها صفحات خاصة؟
لكل من المملكة المتحدة، الولايات المتحدة، الهند والصين صفحتها الخاصة، وفيها الجهة التنظيمية وطريق الاستيراد وقواعد الملصق والضرائب. أما الشرق الأوسط وأفريقيا فيغطيهما الجدول أعلاه.
هل تصمّمون الملصق لسوقي؟
نعم. يُصمَّم الملصق والعبوة في المصنع، أو يُطبعان من تصميمكم. ويؤكد مستوردكم قواعد بلد الوجهة، ويُبنى الملصق وفقها ويُراجَع قبل الطباعة.
هل يمكننا اختبار سوق جديدة بتشغيلة أولى صغيرة؟
نعم. تبدأ التركيبات الجاهزة في الكبسولات والأقراص والكبسولات الجيلاتينية الرخوة من 100 وحدة، لذا يمكن اختبار السوق قبل تشغيلة قياسية من 500 عبوة لكل منتج.
من هو المستورد المسجّل؟
شركتكم أو مستورد في بلد الوجهة. نصنّع البضاعة ونعبّئها ونوثّقها ونسلّمها بشرط EXW أو FCA أو DAP؛ ويتولى المستورد تخليصها ويحمل أي ترخيص محلي.
هل تتوفر شهادة الحلال؟
تُمنح شهادة الحلال لكل منتج على حدة لا للمصنع كله، للسوق التي تحتاجها. يكفي أن تخبرونا بالمنتج والسوق في مرحلة عرض السعر.
ما الوثائق التي ترافق كل تشغيلة؟
المواصفات وشهادة التحليل للتشغيلة ونسخ شهادات الموقع: ISO 22000 و GMP و HACCP.
هل يمكننا الحصول على عيّنات قبل الطلب؟
نعم. نرسل عيّنات من المنتجات الحالية إلى الشركات التي تفكر جديًا في الطلب، لكي تروا المنتج والعبوة والملصق قبل التشغيلة الأولى.
نودّ أن نعرف سوقكم ومنتجكم
يكفي أن تخبرونا بالفئة وحجم الحصة وعدد الوحدات التي تحتاجونها للتشغيلة الأولى، وسنعود إليكم بالخليط وخيارات النكهة وسعر لهذه الكمية.
- البريد الإلكتروني
- sales@pharmaeurope.eu
- راسلنا عبر واتساب