100 L口服液，每款产品
20 L维生素油，每款产品
自2周起自有品牌
24个月标准保质期
两种
| 剂型 | 常规订单 | 计量单位 | 生产周期 |
|---|---|---|---|
| 口服液 | 自100 L | 升成品 | 自2周起 |
| 维生素油 | 自20 L | 升成品 | 自2周起 |
起订量按每款产品计算。同一款口服液的两种风味视为两款产品，各自对应独立的起订量，因为每种风味需作为单独批次进行灌装。
20升这一数字值得关注。在2026年9月我们查阅公开起订量的约五十家欧洲代工厂中，这是所有已公布数据中的最低升数——多数企业以数万瓶为单位报价，或在收到询价前不披露具体数字。
为什么
胶囊订单的数量易于统计：五百瓶、每瓶六十粒即为五百瓶。液体订单则不然，因为同一批次根据所选包装会对应不同的成品数量。
| 批次 | 灌装量 | 成品瓶数 |
|---|---|---|
| 100升口服液 | 100 ml | 1,000瓶 |
| 100升口服液 | 150 ml | 667瓶 |
| 100升口服液 | 200 ml | 500瓶 |
| 20升维生素油 | 25 ml | 800瓶 |
| 20升维生素油 | 50 ml | 400瓶 |
在对比两家代工厂时，请确认各自的报价单位。仅标注瓶数而未说明规格，或仅标注升数而未说明灌装量，均无法进行有效比较。请告知您预期的灌装量，我们将在您提出要求前把数据换算为您所需的单位。
提供
剂型
口服液或维生素油。两者分属不同生产线，起订量和包装各不相同。
活性
所含成分、每份含量以及每瓶的份数。
灌装
您预期的瓶装规格——或您的目标零售价，我们将据此推荐合适的规格。
市场
产品的销售目的地决定了标签必须标注的内容。
随
- 文件。COA（产品分析证书）、产品标准、原料文件、过敏原声明和保质期声明——按需出具，格式符合您的买家或监管机构的要求。
- 合规的标签。在印刷前依据Regulation (EU) 1169/2011和Regulation (EC) 1924/2006进行审核。饮品存在一个常见问题：用法用量与每日最大摄入量必须与包装内的量具相匹配，两者不一致是标签被拒收的常见原因之一。
- 如实标注保质期。标准为24个月，由保质期最短的原料决定，而非最长的原料。在饮品中，通常是最易氧化的成分决定保质期，因此鱼油与维生素C口服液的日期并不相同。相同的逻辑在我们的膳食补充剂保质期指南中有说明。
- 按市场需求提供清真认证。按单个产品认证，而非按工厂认证。
当前
| 口服液起订量 | 成品100升起 |
| 含维生素油剂起订量 | 成品20升起 |
| 生产周期 | 自2周起 |
| 响应时间 | 周一至周五，24小时内 |
| 保质期 | 标准为24个月——由保质期最短的原料决定 |
| 瓶装容量 | — |
| 瓶身材质与颜色 | — |
| 瓶盖与量具 | — |
| 食品香精香料与甜味剂 | — |
| 无糖选项 | — |
| 防腐体系 | — |
| 乳液与混悬液 | — |
| 成熟配方饮品 | — |
“—”表示尚未与生产部门确认的数值。我们宁可留空，也不发布无法负责的数据——这一原则适用于本网站的所有页面。
生产
您的产品在我们的欧盟生产基地生产。商业合同由在西班牙注册的PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL签署。
ISO 22000:2018——由BM Certification颁发，有效期至2029年1月7日，由该生产基地持有·依据Regulation (EC) 852/2004的HACCP·Food Supplements Europe GMP指南·US FDA食品设施注册。证书副本及编号可应客户要求提供。
该文件上印制的认证范围包括片剂、胶囊和粉剂；饮品作为同一持证生产基地的产品被涵盖在内，而非在该范围内逐一列明名称。成品维生素油和口服液在我们的后段包装线上完成瓶装与装盒，其中包括用于生产基地其他剂型的IMA IC 150装盒机。
关于
饮品的起订量是多少？
成品口服液自100升起，维生素油自20升起，生产周期自2周起。具体瓶数取决于灌装容量：100升按100 ml计为1,000瓶，按200 ml计为500瓶。
为什么起订量以升为单位而不是瓶？
因为批次在确定包装之前已经生产完成，同一批次在不同灌装容量下会形成不同的单位数量。以升报价是液态产品的真实计量单位；不标明瓶身规格而以瓶报价无法说明任何信息。
起订量是按单个产品还是整笔订单计算？
按单个产品计算。同一款口服液的两种风味属于两个产品，各自对应独立的起订量，因为每种风味均作为单独批次进行调配与灌装。
液态膳食补充剂在哪里生产？
在我们的欧盟生产基地。
液态产品的保质期是多长？
标准为24个月，由配方中保质期最短的成分决定。在液态产品中，通常是对氧化最敏感的成分。
在欧盟销售前是否必须对产品进行注册？
在欧盟，食品补充剂（food supplement）无需在欧盟层面进行预先审批：大多数成员国要求在销售前完成通报。指令2002/46/EC第10条明确规定：成员国“可要求生产商或在其境内将产品投放市场的人员，通过向主管机关提交该产品所用标签样稿的方式，通报该产品的上市情况。”我们提供成分信息与相关文件；通报由品牌方办理——在西班牙为AESAN。
标签上的功能声称须符合目标市场法规，由品牌方与进口商确认。
仅限经授权的内容。指令2002/46/EC第6(2)条明确规定：“标签、展示形式和广告不得宣称膳食补充剂具有预防、治疗或治愈人类疾病的特性，也不得提及此类特性。”我们会在印刷前依据该规定核对您的设计稿，因为重新印刷的成本高于核对成本。
下单前可以查看样品吗？
可以，针对已在生产中的产品。尚未存在的配方需要先进行打样，这是一个项目，而非寄送一个包裹。
收到液态膳食补充剂的询价后多久回复？
周一至周五，我们在收到您的需求说明后24小时内回复。
哪些设备负责液态批次的瓶装与装盒？
成品维生素油和口服液在我们的后段包装线上完成瓶装与装盒，其中包括用于生产基地其他剂型的IMA IC 150装盒机——我们按制造商和型号标明设备，以便您自行查阅规格参数。
ISO 22000食品安全管理体系证书是否按名称涵盖饮品？
ISO 22000食品安全管理体系证书覆盖我们的生产基地，有效期至2029年1月7日。其公布的范围列明片剂、胶囊和粉剂；口服液与维生素油在同一持证生产基地生产，而非在该范围内单独列明。