成熟配方
两种模式均在同一生产基地、同一食品安全体系下运行，并提供相同的批次文件。区别在于为您开发的范围，因此起订量与交货周期有所不同。
| 成熟配方贴牌 | 定制配方贴牌 | |
|---|---|---|
| 您的选择 | 从500余款已在生产的配方中选择 | 活性成分及其剂量与剂型，或在现有配方基础上为您调整 |
| 首单起订量 | 硬胶囊、片剂或软胶囊100件起 | 硬胶囊与片剂每款产品500瓶起 |
| 研发 | 无需研发：配方、产品标准与工艺均已具备 | 根据您的定制需求进行配方研发并制作样品 |
| 样品 | 现有产品的样品 | 定制配方的样品；在您确认前不进行生产 |
| 标签与包装 | 由生产基地设计，或按您提供的设计稿印刷，并依据欧盟标签与宣称规定进行审核 | 由生产基地设计，或按您提供的设计稿印刷，并依据欧盟标签与宣称规定进行审核 |
| 生产周期 | 自2周起 | 先进行打样，随后自4周起 |
| 每一批次 | 产品标准、COA（产品分析证书）、生产基地证书副本 | 产品标准、COA（产品分析证书）、生产基地证书副本 |
| 配方 | 保留在共享配方库中：其他品牌方可销售相同成分的产品 | 为您的品牌研发的配方，相关条款在合同中约定 |
| 适用场景 | 首款产品、市场测试、预算有限的项目 | 需要与市场上已有产品形成差异化的产品 |
粉剂、小袋和运动营养产品的起订量为300千克成品混合料起，两种合作方式均适用；泡腾片按管数报价，起订量较低。完整表格：起订量。
与
- 询价。请提供剂型、产品和数量，或从配方库中选择配方。我们在周一至周五的24小时内回复。
- 样品。您将收到现有产品的样品，或根据您的要求研发的配方样品，并以书面形式确认。
- 标签设计与包装。我们为您的品牌设计图稿，并依据Regulation (EU) 1169/2011和Regulation (EC) 1924/2006进行审核；如您已有图稿，我们将对您的图稿进行审核。您确认最终版本。
- 生产。批次在我们的欧盟生产基地完成生产和包装，交货周期自2周起。
- 放行与交付。批次经检测后随附COA（产品分析证书）发货：默认EXW（工厂交货）于我们的欧盟生产基地，可按需提供FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）。
- 上市前。在大多数欧盟国家，标签上标注的公司需在上市前进行产品通报（在西班牙向AESAN通报）；我们提供成分信息和批次文件以配合该流程。
获取
将“成本是多少”转化为具体数字取决于三个要素：剂型，因为硬胶囊和小袋在不同的生产线运行；活性成分及其剂量，这是成本的主要构成部分；以及首单所需的数量。报价会同时提供您所询数量的价格以及更大数量的价格，以便您了解随着订单量增加单位成本的变化情况。
成熟配方
不是。成熟配方已完成研发、试制与文件记录，仅加贴您的标签。该配方并非固定不变：当订单量满足打样条件时，可调整剂量、去除某一成分或更改风味。100件的起订量可用于验证产品在您定价下的市场接受度；产品实现销售后，同一规格可直接放大至500瓶及以上，无需重新进行配方研发。
“从小型作坊订购首批产品对品牌方而言存在实际风险：不同批次之间的质量无法保证，且当产品销量增长时缺乏扩产能力。我们选择了另一条路径，投资引进全新的柔性生产线，切换至下一款产品无需耗费数小时进行换线和清洁——正是这些损耗使老旧生产基地要求数千单位的起订量。因此，成熟配方的首批订单可自100件起，且同一条生产线可在产品销量增长时扩大产能。”
初创
“我没有配方，也承担不起研发费用。”已有500多款成熟配方投入生产，涵盖硬胶囊、片剂、软胶囊和泡腾片；任选其一即可使用您的标签，无需研发投入及相关费用。
“对于尚未成立的品牌，500瓶起订量太高。”成熟配方贴牌自100瓶起。500瓶是产品验证后的常规批量，两者均按同一已确认的产品标准生产，因此小批量起步并不意味着需要重新开始。
“我需要知道货物何时到达仓库。”生产周期自2周起。运输时间另计，取决于交货条款。
关于
可以从100件起订吗？
可以。成熟配方的首批订单，硬胶囊、片剂和软胶囊自100瓶起。硬胶囊和片剂的常规起订量为每款产品500瓶；粉剂自300千克成品混合料起。
启动项目是否需要自有配方？
不需要。您可以从已投入生产的500多款成熟配方中选择，涵盖硬胶囊、片剂、软胶囊和泡腾片。这样可省去配方研发成本与打样时间。
你们是否提供标签设计和包装设计？
提供。标签设计与包装在欧盟生产基地围绕您的品牌名称与标识完成，并依据欧盟标签与声称规定进行核对，随后在基地内印刷。在您确认最终设计稿之前不会进行印刷。如尚无标识，请在询价时说明。
下单前可以获取样品吗？
可以。现有产品的样品将寄送给认真考虑下单的企业，以便您在首批生产前查看产品、包装与标签。
多久可以拿到现货？
生产周期自2周起。此前为样品环节，之后为运输环节；采用成熟配方时，打样环节较短。
报价取决于哪些因素？
取决于剂型、活性成分及其剂量、数量与包装。我们会针对您咨询的数量及更大数量分别提供报价，以便您在确认前了解单位成本的变化趋势。
在欧盟销售前是否需要对产品进行注册？
食品补充剂（food supplement）在欧盟层面无需预先审批：多数成员国要求在销售前进行备案，由标签上标注的企业提交（在西班牙向AESAN提交）。我们提供用于备案的成分信息与批次文件。
我的首个品牌可以在欧盟以外销售吗？
可以。我们为在英国、美国、印度、中国、中东及非洲销售的品牌提供OEM代加工服务，每笔订单均随附产品标准与COA（产品分析证书）。目的国的注册由您的进口企业负责；市场页面介绍了各条路径。
可以参观工厂吗？
可以。可在欧盟生产基地安排客户参观与审核，同时配合维持ISO 22000、GMP和HACCP证书有效性的年度检查。请来信告知您合适的时间。
了解我们服务的客户类型：六类采购方。