面向
线上卖家通常在两方面亏损：起订量占用过多资金形成库存积压，以及补货在链接停售之后才到达。这里的常规生产为每款产品500瓶，成熟配方自100件起，交货周期自2周起。
- 每份产品标准均注明24个月标准保质期，避免链接在售期间出现库存过期
- 标签在印刷前依据欧盟法规进行审核，而多数平台下架正是从标签问题开始
- COA（产品分析证书）与批次文件随订单交付，可直接用于平台合规审查
- 返单按同一已批准的产品标准执行，确保第二批次与第一批次产品一致
为
运动类产品按成品混合物的千克数计算，而非按瓶计算，这完全改变了核算方式。运动营养食品与小袋产品自300千克混合物起，交货周期自4周起；普通粉剂自300千克起。一家连锁健身房或一位拥有受众的教练即可承接该数量。
- 罐装、立式袋装与小袋在同一生产基地完成混合物生产、灌装、封口与盒装
- 当订单量满足配方调整要求时，可对成熟配方进行调整——例如提高剂量或去除某一成分。
- 风味与溶解性在您实际品尝样品后确定，再进入生产环节
- 标签内容不包含欧盟规定不允许的物理效果声称，并在印刷前完成审核
面向
药房货架既看产品，也看文件。硬胶囊与片剂每款产品自500瓶起，交货周期自2周起，首批自100件起，每一批次出厂时均附带完整文件。生产基地持有ISO 22000:2018证书，有效期至2029年1月7日。
- 每批次提供COA（产品分析证书）及药房检查所需的批次文件
- 在欧盟生产基地生产
- 已有超过500款成熟配方投入生产，首条自有品牌产品线无需配方研发
- 同一产品标准可多年重复使用，满足长期复购产品线的需求
首次
首款产品往往先因成本受阻，而非市场：研发费用支付一次，库存费用支付两次。采用成熟配方可完全省去前者。超过500个成熟配方已完成研发并投入生产，均可使用您的标签。
- 首批生产自100件起，用于测试市场而非积压库存
- 现货包材——PET瓶装、管装、立式袋装——无需等待模具订单
- 自2周起即可开始销售
- 无需支付研发周期费用，因为配方及其文件均已具备
为
已有销量的品牌不会只寻找一份目录。其需求通常源于单一供应商构成单点风险，或需要为其开发定制配方而非选用共享目录中的配方。两者均依据您提供的产品标准，或由双方共同制定的标准执行。
- 在首批正式生产前，您的定制配方将通过试产批次进行验证
- 定制配方软胶囊起订量自1,000,000粒起；成熟配方软胶囊自500粒起，首批订单自100粒起
- 口服液自100升起，维生素油自20升起
- 同一持证生产基地，与其他所有订单相同的批次文件——第二供应商只有在文件体系一致时才具备实际意义
面向
这是几乎没有代工厂会书面说明的环节，因此品牌方往往较晚才了解。在欧盟内部，食品补充剂（food supplement）无需在欧盟层面预先审批：多数成员国要求在销售前完成备案。在欧盟以外，任何程序均不会自动适用：摩洛哥、埃及和肯尼亚等市场均需通过在当地设立的持有人或技术代表完成本地注册。
- 我们交付的文件包括：产品标准、完整的成分与过敏原声明、该批次的COA（产品分析证书），以及生产基地证书及其编号
- 目的地市场的额外要求属于当地事务——注册持有人、当地代表，有时包括装运前检验——由进口企业负责，而非代工厂
- “在欧盟生产基地生产”是卖点，而非注册的捷径，将其视为捷径是导致错失一个上市季的常见错误
- 请在询价阶段告知目标市场，因为这可能影响所需的标签、包装和文件
常见问题
PharmaEurope为哪些客户提供OEM代加工服务？
电商及平台卖家、健身房与运动营养品牌、药房、诊所与从业者、首次推出贴牌（自有品牌）产品的品牌方、需要扩充产能或增加第二供应商的成熟品牌，以及面向欧盟以外市场销售的品牌。
新品牌的起订量是多少？
硬胶囊和片剂的标准生产起订量为每款产品500瓶。成熟配方贴牌自100件起。粉剂自300千克成品混合料起，运动营养食品和小袋自300千克起，口服液自100升。
首单需要多长时间？
生产周期自2周起。
我需要自有配方吗？
不需要。我们已开发并投产500多种成熟配方，任何一款均可直接贴上您的标签，无需投入研发时间。当订单量满足配方调整要求时，也可对成熟配方进行调整。
订单随附哪些文件？
提供该批次的COA（产品分析证书）及批次文件，以及生产基地证书：ISO 22000:2018、GMP证书、HACCP证书和美国FDA食品设施注册。标签在印刷前会依据欧盟法规进行核对。
能否协助在欧盟以外的市场完成产品注册？
代工厂不提供此项服务。PharmaEurope不作为目的市场的注册持有人：境外注册由当地主体持有，即该国的进口企业、注册持有人或技术代表。我们提供产品标准、检测分析和生产基地证书，作为当地备案的依据。