欧盟生产基地检测输送线上的胶囊
电商

面向亚马逊及电商品牌方的膳食补充剂代加工

线上卖家评估供应商时通常关注两个数字:首批订单占用的资金量,以及补货速度。常规生产批次为每款产品500瓶,成熟配方自100件起,生产周期自2周起——每个批次均提供COA(产品分析证书)。

已完成灌装和贴标的膳食补充剂瓶装产品,准备包装
服务内容

订单包含内容

  • 每份产品标准均注明24个月标准保质期
  • 印刷前依据Regulation (EU) 1169/2011与Regulation (EC) 1924/2006核对标签设计
  • COA(产品分析证书)与批次文件随订单一同交付
  • 返单按已确认的同一产品标准执行,确保第二批次与第一批次一致
常见疑问

下单前卖家常提出的三个问题

“起订量会占用我目前没有的资金。”

常规生产批次为每款产品500瓶,成熟配方首批自100件起——该数量级已有实际案例,因此测试新链接无需像10,000件的报价那样提前备足一整年的库存。

“交货周期过长会导致错过销售窗口。”

这是完整周期,自配方与标签设计均获确认之日起计算——在两项确认完成前不会启动任何环节,这也使返单能够沿用相同周期,而无需从零开始重新推进流程。

“如果文件不齐全,亚马逊会下架我的链接。”

每个批次发货时均附带对应的COA(产品分析证书)以及生产基地的证书编号——ISO 22000:2018、GMP、HACCP与美国FDA食品设施注册——并在印刷前依据欧盟法规核对标签设计。

为什么决定利润空间的是起订量而非单价

报价中的最低单价几乎从来不是成本最低的上市方式。以10,000件报出低价的供应商,意味着要求您在链接尚无一条评价时就备足一年的库存。真正需要比较的,是实际能够售完的最小批次的成本。在500瓶的情况下,一款未达预期的产品仅损失一个批次;而在10,000瓶的情况下,损失的则是整个销售季。这正是低起订量的全部逻辑,也是该数字被置于本网站显著位置、而非隐藏在报价单中的原因。

电商平台实际要求提供的文件

平台合规审核要求较为固定,通常涉及三项内容:产品成分证明、生产企业证明,以及与两者一致的标签。即对应批次的COA(产品分析证书)、含编号的生产基地证书,以及印刷前依据欧盟标签法规核对的标签设计。这三项均包含在本项目的订单流程中,而非事后补充申请,因为提出补充申请之时往往已是链接被下架之日。

补货与首次上架是不同的问题

第二笔订单往往是多数供应商隐性成本上升的环节:重新打样、重新准备文件、重新计算交货周期。在此,返单按您已确认的产品标准执行,无需重新研发,也无需重新签署文件。所计周期仅为生产周期,自2周起,到货产品与此前积累评价的产品保持一致。

问题

常见问题

亚马逊贴牌(自有品牌)膳食补充剂的起订量是多少?

硬胶囊与片剂的常规生产批次为每款产品500瓶。成熟配方自100件起。粉剂自300千克成品混合料起,运动营养食品与小袋自300千克起。

膳食补充剂的生产周期是多久?

自2周起。泡腾片、小袋与运动营养食品自4周起。在您确认配方与标签设计之前,不会启动生产与印刷。

产品的保质期是多久?

标准为24个月,并标注于每份产品标准中。实际数值由配方中保质期最短的原料决定,而非最长的原料,这也是据此规划补货的依据。

订单随附哪些文件?

提供您所在批次的COA(产品分析证书)和批次文件,以及生产基地持有的ISO 22000:2018、GMP、HACCP证书和美国FDA食品设施注册。

你们只面向欧盟境内的销售商生产吗?

不是。本生产基地为销往欧洲、中东、中国、非洲和南美洲的品牌供货。无论产品最终销往何处,PharmaEurope均会交付产品标准和COA(产品分析证书);目的国的本地注册由品牌方或其当地代表办理。

如果我只需要小批量测试上架怎么办?

成熟配方的首批起订量为100瓶起,更接近实际测试而非备货承诺。产品验证通过后的标准批次为500瓶起,两者均按同一已确认的产品标准报价。

下单前如有疑问,你们的回复速度如何?

周一至周五24小时内回复。

了解我们服务的客户类型:六类采购方。

销往欧盟以外地区

买方位于欧洲以外地区时有哪些不同

在欧盟境内,膳食补充剂无需在欧盟层面进行预先审批:多数成员国要求在销售前完成备案,该责任由标签上标注的品牌方承担,而非代工厂。在欧盟境外通过电商平台销售遵循同样的分工:PharmaEurope提供产品标准、COA(产品分析证书)及生产基地证书;通过在当地设立的代表向目的国主管机构办理产品注册,属于品牌方的工作范畴。PharmaEurope已为销往欧洲、中东、中国、非洲和南美洲的销售商提供代加工服务。

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