
下单 前 卖家 常 提出 的 三个 问题
“起订量会占用我目前没有的资金。”
常规生产批次为每款产品500瓶,成熟配方首批自100件起——该数量级已有实际案例,因此测试新链接无需像10,000件的报价那样提前备足一整年的库存。
“交货周期过长会导致错过销售窗口。”
这是完整周期,自配方与标签设计均获确认之日起计算——在两项确认完成前不会启动任何环节,这也使返单能够沿用相同周期,而无需从零开始重新推进流程。
“如果文件不齐全,亚马逊会下架我的链接。”
每个批次发货时均附带对应的COA(产品分析证书)以及生产基地的证书编号——ISO 22000:2018、GMP、HACCP与美国FDA食品设施注册——并在印刷前依据欧盟法规核对标签设计。
为什么 决定 利润 空间 的 是 起订量 而 非 单价
报价中的最低单价几乎从来不是成本最低的上市方式。以10,000件报出低价的供应商,意味着要求您在链接尚无一条评价时就备足一年的库存。真正需要比较的,是实际能够售完的最小批次的成本。在500瓶的情况下,一款未达预期的产品仅损失一个批次;而在10,000瓶的情况下,损失的则是整个销售季。这正是低起订量的全部逻辑,也是该数字被置于本网站显著位置、而非隐藏在报价单中的原因。
电商 平台 实际 要求 提供 的 文件
平台合规审核要求较为固定,通常涉及三项内容:产品成分证明、生产企业证明,以及与两者一致的标签。即对应批次的COA(产品分析证书)、含编号的生产基地证书,以及印刷前依据欧盟标签法规核对的标签设计。这三项均包含在本项目的订单流程中,而非事后补充申请,因为提出补充申请之时往往已是链接被下架之日。
补货 与 首次 上架 是 不同 的 问题
第二笔订单往往是多数供应商隐性成本上升的环节:重新打样、重新准备文件、重新计算交货周期。在此,返单按您已确认的产品标准执行,无需重新研发,也无需重新签署文件。所计周期仅为生产周期,自2周起,到货产品与此前积累评价的产品保持一致。
常见问题
亚马逊贴牌(自有品牌)膳食补充剂的起订量是多少?
硬胶囊与片剂的常规生产批次为每款产品500瓶。成熟配方自100件起。粉剂自300千克成品混合料起,运动营养食品与小袋自300千克起。
膳食补充剂的生产周期是多久?
自2周起。泡腾片、小袋与运动营养食品自4周起。在您确认配方与标签设计之前,不会启动生产与印刷。
产品的保质期是多久?
标准为24个月,并标注于每份产品标准中。实际数值由配方中保质期最短的原料决定,而非最长的原料,这也是据此规划补货的依据。
订单随附哪些文件?
提供您所在批次的COA(产品分析证书)和批次文件,以及生产基地持有的ISO 22000:2018、GMP、HACCP证书和美国FDA食品设施注册。
你们只面向欧盟境内的销售商生产吗?
不是。本生产基地为销往欧洲、中东、中国、非洲和南美洲的品牌供货。无论产品最终销往何处,PharmaEurope均会交付产品标准和COA(产品分析证书);目的国的本地注册由品牌方或其当地代表办理。
如果我只需要小批量测试上架怎么办?
成熟配方的首批起订量为100瓶起,更接近实际测试而非备货承诺。产品验证通过后的标准批次为500瓶起,两者均按同一已确认的产品标准报价。
下单前如有疑问,你们的回复速度如何?
周一至周五24小时内回复。
了解我们服务的客户类型:六类采购方。
买方 位于 欧洲 以外 地区 时 有 哪些 不同
在欧盟境内,膳食补充剂无需在欧盟层面进行预先审批:多数成员国要求在销售前完成备案,该责任由标签上标注的品牌方承担,而非代工厂。在欧盟境外通过电商平台销售遵循同样的分工:PharmaEurope提供产品标准、COA(产品分析证书)及生产基地证书;通过在当地设立的代表向目的国主管机构办理产品注册,属于品牌方的工作范畴。PharmaEurope已为销往欧洲、中东、中国、非洲和南美洲的销售商提供代加工服务。