面向印度市场的膳食补充剂OEM/ODM贴牌代加工

印度的进口许可证由谁持有？

由贵公司作为印度法定进口企业持有，而非代工厂。我们提供贵方申请及每批货物所需的产品标准、COA（产品分析证书）和生产基地证书。

标签可以在印度完成吗？

可以部分完成。根据印度规定，以下四项信息可在海关监管下的保税仓库内加贴：进口企业名称与地址、许可证标识与编号、素食或非素食标志以及产品类别。其余所有内容均在货物离开欧盟生产基地前完成印刷。

哪些原料需要额外文件？

自2022年11月1日起，含有乳制品、鱼类或猪肉来源原料（如乳清蛋白粉、鱼油或部分胶囊壳）的货物需提供原产国出具的卫生证书。请告知配方信息，我们将在报价时予以标注。

可以在Amazon.in上销售吗？

可以，需通过印度公司进行。Amazon.in要求法定销售方持有印度GSTIN和PAN，且进口膳食补充剂需凭进口企业的进口许可证上架。商品链接归属于您的印度实体；我们负责产品生产并提供相关文件。

货物运抵印度的成本是多少？

我们提供生产环节的报价；关税和IGST在印度缴纳。自2025年9月22日起，多数膳食补充剂的IGST税率为5%，具体税则号对应的关税由您的报关行确认。不含增值税的欧盟发票并不等同于免税：货物抵达印度后仍需缴纳关税和IGST。

你们可以为印度市场生产哪些剂型？

硬胶囊、片剂、软胶囊、泡腾片、粉剂、小袋、运动营养食品、口服液和维生素油，均在欧盟生产基地生产。完整剂型列表请见剂型页面。

可以使用我们的定制配方进行生产吗？

可以。根据您的要求开发的定制配方，硬胶囊和片剂每款产品的起订量为500瓶起，成品粉剂的起订量为300千克起。我们会先进行打样，在您确认样品前不会安排生产。下单前，您的进口企业需依据印度相关规定对配方组成进行确认。

哪些成熟配方的起订量为100件起？

采用库存包装的硬胶囊、片剂和软胶囊成熟配方，起订量自100件起。泡腾片的最低报价按管数计算，粉剂成品混合物的起订量自300千克起。产品目录请见成熟配方页面。

生产周期是否包含运往印度的运输时间？

不包含。生产周期自2周起。运费、指定港口清关及抽样检验需在此基础上另行计算。

由谁确认标签符合印度规定？

您的进口企业作为许可证持有方，负责确认印度标签必须标注的内容。我们根据该要求在生产基地完成标签设计与印刷，并在印刷前进行核对；其中四项内容可在后续于印度的保税仓库中加贴。

每个批次随附哪些文件？

包括产品标准、该批次的COA（产品分析证书）以及生产基地证书副本：ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书。含乳源、鱼源或猪源原料的产品，另需提供原产国卫生证书。

下单前可以获取样品吗？

可以。现有产品的样品将寄送给认真考虑下单的企业，以便您在首个批次生产前查看产品、包装和标签。