低起订量按管数而非千克数报价
24个月标准保质期
自2周起自有品牌
ISO 22000持有ISO 22000证书的欧盟生产基地
消费者购买泡腾片,既看重剂量,也看重体验。它溶解后成为风味饮品,无需吞咽,因此受到不喜欢片剂人群的青睐,也能轻松承载高剂量——1克维生素C难以吞咽,但饮用起来十分方便。
| 参数 | 数值 |
|---|---|
| 剂型 | 泡腾片,饮用前溶于水 |
| 反应原理 | 酸与碳酸氢盐遇水释放二氧化碳 |
| 酸度调节剂 | 柠檬酸、苹果酸和酒石酸 |
| 包装 | 带干燥剂盖的塑料管装 |
| 生产地 | 欧盟 |
| 认证 | 生产基地持有GMP证书、HACCP证书、ISO 22000:2018;已完成美国FDA食品设施注册 |
| 起订量 | 低起订量——无固定千克门槛;告知所需管数即可获取报价 |
| 计量单位 | 管 |
| 生产周期 | 自2周起 |
| 响应时间 | 24小时内,周一至周五 |
| 保质期 | 24个月,以COA(产品分析证书)为准 |
泡腾片在与标准片剂相同的IMA PREXIMA 300压片机上压制,随后在Cremer CF 1220计数灌装线上装入管中。
成熟配方 泡腾片
我们的部分泡腾片配方已完成研发与生产, 无需重新调整配方即可直接以您的自有品牌进行生产。
| 成熟配方 | 备注 |
|---|---|
| 维生素C | 1000 mg——该剂型对应的含量规格 |
| 维生素C + 锌 | 复合配方 |
| 钙 + 维生素D3 | 骨骼配方 |
| 镁 + 维生素B6 | 双活性成分复合配方 |
| 多种维生素矿物质 | 日常复合配方 |
完整配方可根据要求提供。成熟配方涵盖所有剂型,统一列出。
成熟配方 的 优势
酸与碳酸氢盐体系、风味及压片参数均已确定并完成过实际生产运行。对于这种对自身工艺高度敏感的剂型而言,这一点的价值高于其他任何剂型:该批次已有过一次成功的生产表现。
相应 成本
成熟配方不具备排他性。定制配方归您所有,其成本体现在首批包装完成前的研发周期上——由于泡腾片的配方限制比片剂或硬胶囊更为严格,此处的定制配方属于技术项目,而非简单的活性成分替换。
为什么 这 是 我们 生产 中 难度 最高 的 剂型
在本网站介绍的所有剂型中,泡腾片对工艺的要求较高,原因在于化学反应而非设备。
- 整个产品本身就是一场待发生的反应。酸与碳酸氢盐在干燥的片剂中相邻存放,遇水即刻发生反应。这既是产品的特性,也是失效的原因。
- 水分是各阶段需要控制的因素。混合料、压片间、管装和仓库均需保持干燥。普通片剂或硬胶囊可承受的湿度,会提前引发反应,使整批产品膨胀、失去光泽且不再起泡。
- 工艺容差比普通片剂更窄。压片压力、混合料水分和车间环境在影响批次表现之前,可波动的范围更小。因此,泡腾片的生产计划需围绕环境条件制定,而不仅依据配方。
- 风味在此的表现与粉剂不同。气泡感、酸度和pH值会影响消费者的口感体验,因此在固体饮料中验证过的风味体系不能直接用于泡腾片,需要在实际出货的剂型中重新测试。
- 植物基定位可行,但需要经过设计。这取决于每一种辅料和风味来源,而非活性成分,因此在印刷前需对照完整配方进行确认。
证书 的 实际 覆盖范围
生产在BM Certification签发的ISO 22000:2018证书下进行,有效期至2029年1月7日。证书上印制的范围为食品补充剂(片剂、胶囊、粉剂)的生产与包装。
生产基地同时按照Regulation (EC) 852/2004执行HACCP,并遵循Food Supplements Europe良好生产规范指南;已完成美国FDA食品设施注册,注册有效期至2026年12月31日。可根据客户要求提供含编号的证书副本。
该证书覆盖整个生产基地;泡腾片与我们的片剂在同一条认证生产线上生产,未在印制范围内单独列明。
在 欧盟生产基地 生产 与 包装
作为欧洲的泡腾片OEM代加工工厂,我们在欧盟生产基地完成产品的压片与管装。
生产、认证与批次记录均由我们的欧盟生产基地负责。
您 将 收到
- COA(产品分析证书)
- 产品标准
- 原料文件
- 过敏原声明
- 保质期声明
影响 价格 的 因素
首先是活性成分及其剂量——1克维生素C与多种维生素矿物质复合物没有可比性。其次是风味体系,在该剂型中这是一项实际的成本构成,而非可忽略的误差。再次是每管装片数。管装本身的变化小于瓶装,因为几乎没有选择余地:包装形式由化学反应特性决定。其余部分取决于订单量,因此小批量首单与大批量返单需分别报价——请告知管数,我们将提供相应报价。
关于 泡腾片 生产
泡腾片的起订量是多少?
泡腾片没有固定的千克起订量:请告知所需管数,我们将针对该数量提供报价。无论生产规模大小,生产周期均为自2周起。
为什么泡腾片始终采用管装?
因为泡腾片遇水分会发生反应。管装的透湿率极低,且管盖内置干燥剂,可在出厂至最后一次服用期间保持片剂干燥。瓶装或立式袋装无法充分阻隔该反应。
泡腾片可以是纯素的吗?
可以,但必须从配方设计阶段即按此方向开发。该声称取决于配方中的每一种辅料、食品香精香料和甜味剂,而不仅限于活性成分,因此在印制于标签之前,我们会依据完整配方组成进行确认。
你们可以研发我的定制泡腾片配方吗?
可以,这是我们生产的剂型中技术要求较高的一种。泡腾片对配方变动的容许度低于硬胶囊或片剂,因此混合物料、酸与碳酸氢盐体系、风味以及压片参数需要协同确定,并在试产批次中进行验证。
一片中可以容纳多大剂量?
泡腾片的剂量高于吞服片剂,这也是该剂型的主要商业原因:1000 mg维生素C是常见的泡腾片单次用量,若制成吞服片剂则体验不佳。我们会在试产批次中确定活性成分的实际剂量上限。
为什么竞品的片剂溶解更慢?
崩解速度由酸与碳酸氢盐体系以及压片机所用的压力决定。两者均属于配方设计选择,而非偶然结果,均在试产批次中确定并写入产品标准,因为片剂压制并包装完成后便无法再作调整。
一管装多少片?
每管20片,每片4克,以无糖山梨糖醇为基底。管盖具有吸湿功能,可防止泡腾片在接触水杯前发生反应。报价按管数计算。
保质期是多久?
标准保质期为24个月,并在每份产品标准中注明。该期限并非固定保证:实际保质期由配方中稳定性最短的原料决定,因此敏感原料可能使其低于该期限,而稳定性较高的原料有时可延长保质期。包装上印刷的日期以稳定性数据为依据。
具体在哪里生产?
在我们的欧盟生产基地。
生产基地持有哪些证书?
我们的生产基地已通过BM Certification的ISO 22000:2018认证,有效期至2029年1月7日,覆盖膳食补充剂的生产与包装。生产基地依据Regulation (EC) 852/2004和Food Supplements Europe GMP指南执行HACCP体系,并已完成美国FDA食品设施注册。如需证书副本及编号,可向客户发送。
收到泡腾片询盘后多久回复?
周一至周五,我们在收到您的需求说明后24小时内回复。
泡腾片的保质期是多久?
我们设定的标准保质期为24个月,并在随每批次出具的COA(产品分析证书)中予以确认。由于泡腾片对水分敏感,管装和干燥剂盖对该期限的影响与配方本身同样重要。
使用什么设备压制片剂?
泡腾片在与标准片剂相同的IMA PREXIMA 300压片机上压制,随后在Cremer CF 1220计数灌装线上计数装入管装——我们按制造商和型号标明设备信息,以便您自行查阅规格。
ISO 22000食品安全管理体系证书是否专门涵盖泡腾片?
ISO 22000食品安全管理体系证书覆盖整个生产基地,有效期至2029年1月7日。其公布的范围列明片剂、胶囊和粉剂;泡腾片在同一持证生产基地生产,但未在该范围内单独列名。
除泡腾片外,是否也生产泡腾饮料块?
是的。PharmaEurope也提供贴牌(自有品牌)泡腾饮料块的代加工:一种用于一瓶水的压缩泡腾块,每块独立泡罩密封,铝箔上印有您的品牌。泡腾片采用管装,泡腾饮料块采用泡罩包装,两种形式各有起订量。相关规格请见我们的泡腾饮料块代加工页面。
贴牌(自有品牌)泡腾片——从创意到生产 · 粉剂与泡腾片中的风味体系 · 欧洲的纯素与素食泡腾片 · 膳食补充剂生产中的包装系统 · 欧洲膳食补充剂的保质期
