面向 英国 市场 的 起订量、 生产 周期 与 文件
英国品牌方及其进口企业在首单前通常关注的信息。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 常规订单 | 每款产品硬胶囊或片剂500瓶;成品粉剂300千克 |
| 首单 | 成熟配方自100件起 |
| 生产 | 自2周起 |
| 标签 | 由生产基地设计或按您提供的稿件印刷,符合英国要求:“food supplement”、每日食用量、强制性警示语以及贵公司或进口企业的英国地址 |
| 每一批次 | 产品标准、COA(产品分析证书)、生产基地证书:ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书 |
| 贵公司在英国的主体 | 具备EORI号的记录进口商,并在当地主管部门登记为食品经营企业 |
| 销售前审批 | 英国对膳食补充剂无审批要求;仅新食品原料需要授权 |
| 进口税费 | 多数膳食补充剂适用20%的标准增值税率;关税按商品编码确定,原产于欧盟的货物可依据英欧贸易协定适用优惠税率 |
英国 膳食补充剂 标签 必须 包含 哪些 内容?
在英国(Great Britain)销售的食品补充剂(food supplement)须标示“food supplement”名称,并注明所含营养素或物质的类别、建议每日食用量、不得超量的警示语、不能替代多样化膳食的说明,以及置于儿童接触不到之处的警示语。通用食品法规还要求标示配料表(致敏物质须突出标示)、净含量、保质期、批次号以及食品经营者的名称和地址。自2024年1月1日起,该地址必须位于英国境内:仅标注欧盟地址不符合英国(Great Britain)的要求。功能声称须符合目标市场法规,由品牌方与进口商确认。
“从小型作坊订购首批产品对品牌方而言存在实际风险:不同批次之间的质量无法保证,且当产品销量增长时缺乏扩产能力。我们选择了另一条路径,投资引进全新的柔性生产线,切换至下一款产品无需耗费数小时进行换线和清洁——正是这些损耗使老旧生产基地要求数千单位的起订量。因此,成熟配方的首批订单可自100件起,且同一条生产线可在产品销量增长时扩大产能。”
在 欧盟 生产 的 膳食补充剂 如何 进入 英国?
1. 配方 与 标签
我们按英国要求设计标签,标注您的英国地址并使用英国名录中的表述,在生产基地完成印刷。
2. 生产
在欧盟生产基地的生产周期自2周起。批次放行时随附COA(产品分析证书)。
3. 欧盟 出口
默认采用EXW(工厂交货),可按需选择FCA(货交承运人)或DAP(目的地交货)。出口证明完成后,发票不含欧盟增值税。
4. 英国 清 关
您的进口企业进行申报并缴纳进口增值税及相关关税。动物源性原料可能需要额外的边境查验:请告知配方,我们将在报价时予以提示。
5. 销售
通过实体店、自有网店或亚马逊英国站销售,由贵公司作为产品责任主体。
北爱尔兰 的 规定 与 英国 不同 吗?
是的。根据《温莎框架》,北爱尔兰在其市场上销售的商品适用欧盟食品法规,包括使用欧盟的功能声称名录而非英国(GB)名录。若产品同时在英国(Great Britain)和北爱尔兰销售,标签需同时符合两套法规。请告知您的销售地区,我们将据此设计标签。
关于 为 英国 市场 生产 膳食补充剂 的 问题
膳食补充剂在英国销售前是否需要审批?
在英国,膳食补充剂无需进行产品注册。贵公司需在当地主管部门注册为食品企业;若某种原料属于新食品(novel food),则在使用前须获得授权。自首个销售单位起,标签与配方均须符合膳食补充剂相关法规。
标签上应标注哪一方的地址?
应标注对该产品负责的企业在英国的地址:即贵公司的地址;若贵公司未在英国设立,则为英国进口企业的地址。自2024年1月1日起,仅标注欧盟地址已不符合在英国销售的食品要求。
谁是登记进口商?
由贵公司在英国的主体或您指定的进口企业承担。该主体持有GB EORI号码,负责货物申报,并在产品进入英国市场后对产品承担责任。我们负责产品的生产、包装及文件提供,不担任英国进口企业。
是否可以使用与欧盟相同的功能声称?
不能自动沿用。自2021年1月1日起,英国(Great Britain)保留了独立的功能声称名录,两份名录已存在差异。面向英国(Great Britain)的标签须采用英国(GB)名录中的声称;北爱尔兰则使用欧盟名录。标签上的功能声称须符合目标市场法规,由品牌方与进口商确认。
进口时需缴纳哪些税费?
大多数膳食补充剂适用20%的标准增值税税率。关税取决于产品的商品编码,原产于欧盟的货物可依据《英欧贸易与合作协定》享受优惠税率。具体编码与税率由您的报关行确认。
可以在亚马逊英国站销售吗?
可以,以贵公司作为卖家进行销售。商品页面与标签须符合同样的英国规定,包括标注英国地址;亚马逊可能要求提供COA(产品分析证书)和标签图片等文件。我们为每个批次提供COA(产品分析证书)和产品标准。
面向英国市场的起订量是多少?
与欧盟市场相同:成熟配方自100件起,常规生产的单款产品起订量为500瓶,成品粉剂为300千克。完整表格请参见起订量页面。
可以为英国市场生产哪些剂型?
硬胶囊、片剂、软胶囊、泡腾片、粉剂、小袋、运动营养食品、口服液和维生素油,均在欧盟生产基地生产。完整剂型列表请见剂型页面。
可以使用我们的定制配方进行生产吗?
可以。根据您的需求开发的定制配方,胶囊与片剂的单款产品起订量为500瓶,成品粉剂为300千克。我们会先进行打样,在您确认样品之前不会安排生产。对于在英国销售的标签,相关声称须来自英国(GB)登记名录。
哪些成熟配方的起订量为100件起?
采用库存包装的硬胶囊、片剂和软胶囊成熟配方,起订量自100件起。泡腾片的最低报价按管数计算,粉剂成品混合物的起订量自300千克起。产品目录请见成熟配方页面。
生产周期是否包含运往英国的时间?
不包含。生产周期自2周起,运往英国的运输与清关时间需另行计算。
每个批次随附哪些文件?
产品标准、该批次的COA(产品分析证书)以及生产基地证书副本:ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书。
下单前可以获取样品吗?
可以。现有产品的样品将寄送给认真考虑下单的企业,以便您在首个批次生产前查看产品、包装和标签。
参考资料
- 《2003年食品补充剂(英格兰)条例》(SI 2003/1387)以及苏格兰、威尔士和北爱尔兰的相应法规:legislation.gov.uk。
- 保留的Regulation (EU) No 1169/2011(向消费者提供食品信息法规):legislation.gov.uk;GOV.UK关于包装与标签的指南,包括自2024年1月1日起实施的英国地址规定。
- 英国(Great Britain)功能声称名录,自2021年1月1日起生效:GOV.UK。
- 英国税务海关总署(HMRC)《食品与增值税》第701/14号通知:gov.uk。
- GOV.UK,《进出口维生素、补充剂与草药制品分类指南》。
- 《温莎框架》:北爱尔兰与欧盟食品法规,SI 2023/959。
信息核对日期:2026年9月24日。相关法规与税率可能调整,请以您的进口企业和报关行针对具体产品确认的信息为准。