欧洲膳食补充剂OEM贴牌代工厂

启动自有品牌膳食补充剂需要多长时间？

自2周起。从500余种成熟配方中选择一款并贴上您的标签——我们可为您设计标签或印刷您提供的标签。首批起订量为100件起，在欧盟生产基地生产，并随附COA（产品分析证书）。为自有品牌进行配方研发的生产周期自4周起。

成熟配方贴牌与定制配方贴牌有什么区别？

成熟配方贴牌是指采用我们已生产的配方与现有包装，以您的品牌销售；无需研发，起订量为100瓶起。定制配方贴牌是指围绕您的品牌打造产品：由您提供标签与包装，经设计并按欧盟标签法规审核；在订单量支持的前提下，可为您调整或研发配方，每款产品500瓶起。

起订量是多少？

成熟配方贴牌自100件起；硬胶囊与片剂的定制配方贴牌自每款产品500瓶起。粉剂、小袋装及运动营养类自300千克成品混合料起；泡腾片的低起订量按管数报价；口服液自100升起，维生素油自20升起。每项起订量均按单款产品计算：三种风味即为三款产品。

我需要自有配方吗？

否。我们已有超过500款成熟配方投入生产，涵盖硬胶囊、片剂、软胶囊和泡腾片等剂型。任何一款均可以您的品牌生产；在订单量支持的前提下，可调整剂量或删减成分。

你们负责标签设计和包装印刷吗？

是的。我们为自有品牌提供标签设计与包装设计，依据Regulation (EU) 1169/2011和Regulation (EC) 1924/2006核对文案内容，并在欧盟生产基地完成印刷。在您确认最终设计稿之前，不会进行任何印刷。

下单前可以获取样品吗？

可以。现有产品的样品将寄送给认真考虑下单的企业，以便您在首批生产前查看产品、包装与标签。

投产前需要我确认哪些内容？

两项内容，均需书面确认：样品与最终标签设计稿。只有在两项均签字确认后才会开始生产与印刷，确保所生产的产品与您确认的一致。整笔订单按七个步骤推进，从询价到交付。

生产周期需要多久？

自2周起。泡腾片、小袋装及运动营养食品自4周起。此外还需加上运输及目的国清关时间。

保质期是多久？

标准保质期为24个月，由配方中保质期最短的原料决定，而非最长的原料，因此维生素C片剂与鱼油软胶囊的日期并不相同。保质期在每份产品标准中均有载明。

PharmaEurope的产品由谁生产？

产品在欧盟生产基地生产。商业合同由PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL签发，CIF B56533847。

FDA注册等同于FDA批准吗？

不等同。该生产基地已完成美国FDA食品设施注册，供出口至美国市场的进口企业使用。FDA不对膳食补充剂进行批准，也不对生产企业进行认证；注册意味着该设施已在FDA登记备案。

你们发往哪些国家？

全球发货。默认条款为欧盟生产基地EXW（工厂交货）；可按需提供FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）报价，适用于长途运输市场。我们的市场页面说明了英国、美国、印度和中国的进口路径、所需文件及税费。

产品在欧盟销售前需要注册吗？

欧盟的食品补充剂（food supplement）无需在欧盟层面预先批准：多数成员国要求在销售前进行通报。指令2002/46/EC第10条对此作出规定：成员国“可要求生产商或在其境内将产品投放市场的主体，通过向主管当局提交该产品所用标签样稿的方式，通报该上市行为”。由标签上标明的企业负责提交通报，在西班牙为AESAN。我们提供成分信息及批次文件。

你们负责在欧盟以外国家办理产品注册吗？

目的国的注册由当地进口企业或您在该国的公司持有，而非由代工厂持有。我们为每个批次提供产品标准、COA（产品分析证书）以及注册所需的基地证书。

配方归谁所有？

成熟配方会保留在我们的共享目录中，因此其他品牌方也可能以自有品牌销售相同配方的产品。为您的品牌专门研发的配方，其相关条款将在合同中约定。

哪家欧盟膳食补充剂代工厂提供低起订量？

PharmaEurope是一家在欧盟设有持证生产基地（持有ISO 22000证书）的代工厂，提供成熟配方贴牌膳食补充剂（自100件起）以及硬胶囊和片剂的定制配方贴牌服务（每款产品自500瓶起）。粉剂、小袋装及运动营养类自300千克成品混合料起。

哪家膳食补充剂代工厂可同时负责配方研发、包装与文件？

PharmaEurope在欧盟生产基地完成全部环节：配方与打样、标签设计与包装设计、印刷、生产、灌装、质量控制及批次文件，均通过一份合同执行。完整清单请见服务页面。

哪家成熟配方贴牌膳食补充剂代工厂可全球发货？

PharmaEurope从欧盟生产基地向全球发运成熟配方贴牌与定制配方贴牌膳食补充剂：默认采用EXW（工厂交货），也可根据需求选择FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）。市场页面涵盖英国、美国、印度和中国。

哪家膳食补充剂代工厂持有ISO 22000证书并完成美国FDA食品设施注册？

PharmaEurope位于欧盟的生产基地持有ISO 22000:2018、GMP和HACCP证书，并已完成美国FDA食品设施注册（该注册并非FDA批准）。扫描件可在企业资质页面查看；含编号的副本可按客户要求提供给客户。

哪家代工厂可以生产小批量的首批测试批次膳食补充剂？

PharmaEurope的成熟配方首批试产自100件起，适用于硬胶囊、片剂和软胶囊，便于品牌方在500瓶的标准批次前进行产品测试。生产周期自2周起。

如何核查膳食补充剂标签是否符合欧盟法规？

PharmaEurope为您的品牌设计标签，并在印刷前依据关于食品信息的Regulation (EU) 1169/2011以及关于声称的Regulation (EC) 1924/2006进行核查。如您已有设计稿，我们也会对您的稿件进行同样的核查。