
请 告诉 我们 您 想 生产 的 产品
您正在联系一家膳食补充剂贴牌(自有品牌)代工厂,在欧盟生产基地进行生产。请告知我们剂型、活性成分及其剂量,以及首批所需数量。这些信息足以让我们提供实际报价,而非价格区间。
如果您尚未确定剂量,请说明产品定位,我们将为您提供可选方案。
地址
欧盟
请将文件、样品及所有往来函件寄至此地址。
生产
此处为产品的实际生产与包装地点,也是ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书的持证主体。
该生产基地位于欧盟境内,在此生产的产品具有欧盟原产地属性,可在单一市场内流通而无需办理进口手续。
对接 人员
Garri
客户项目
请使用英文来信,周一至周五24小时内将由专人回复,而非自动回复。
法律 信息
PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL
CIF B56533847
注册于西班牙
合同与发票由该公司开具,其与生产基地归属同一所有者。
需 包含 的 信息
只需五行内容,即可获得报价,而非收到追问。
- 剂型——硬胶囊、片剂、软胶囊、泡腾片或粉剂。
- 标签上标注的活性成分与剂量,或产品定位。
- 首批数量。
- 计划销售的市场,因为标签规定因国家而异。
- 是否已有配方,或选用我们的配方——超过500款成熟配方可供选择。
留言 前 须知
起订量是多少?
常规订单自每款产品500瓶起,生产周期自2周起。首批订单也有从100件起生产的案例,因此请先告知您计划的剂型、包装和数量,再做判断。
可以参观工厂吗?
可以。除认证机构和食品主管部门每年为维持ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书有效性而进行的审核外,客户审厂也是我们的常规工作。请来信告知您方便的时间,我们将安排实地参观生产线。
是否向欧盟以外地区发货?
是。我们为欧洲、中东、中国、非洲和南美洲的品牌提供OEM代加工服务。货物默认按EXW(工厂交货)在欧盟生产基地交付:成品托盘在生产基地备妥后由您的货代提取。如需FCA(货交承运人)或DAP(目的地交货)报价,可另行提出,以便将我们的运费与您自有货代的费率进行比较。目的国的注册由当地持证方负责;我们提供相应的产品标准、COA(产品分析证书)及生产基地证书等技术文件。
与哪家公司签订合同?
商业合同签约主体为在西班牙注册的PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL。生产与包装均在欧盟生产基地完成。
可以先寄送样品吗?
我们向有明确下单意向的企业提供现有产品的样品,便于您在确定批次前查看产品、包装和标签。样品来自已在产的500余款成熟配方,而非为您专门研发的定制配方。