500瓶常规起订量，每款产品
自100件起首单小批量
自2周起自有品牌
ISO 22000持有ISO 22000证书的欧盟生产基地
我们在第一段特意说明这一点。选择代工厂的品牌方需要了解产品的实际生产地以及证书的持有方，而事后才发现这些信息不一致，是首次询价终止的最常见原因。
该西班牙公司注册于2023年。其背后的生产能力并非新建：集团已在欧盟生产基地生产膳食补充剂超过25年，拥有70多名专业人员，产品出口至42个国家。两个国家设立两个法律实体是本行业的常规架构——一家公司负责销售，另一家负责生产——这并不反映相关团队的实际生产经验年限。
一张
涵盖品牌方通常需要反复确认的信息。
| 公司 | PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL |
| 注册信息 | CIF B56533847 |
| 注册地 | 西班牙 |
| 生产 | 欧盟 |
| 认证 | ISO 22000:2018，有效期至2029年1月7日 · HACCP · Food Supplements Europe GMP指南 |
| US FDA | 美国FDA食品设施注册，有效期至2026年12月31日 |
| 常规订单 | 每款产品500瓶起 |
| 首单 | 自100件起 |
| 生产周期 | 自2周起 |
| 剂型 | 硬胶囊 · 片剂 · 软胶囊 · 泡腾片 · 粉剂 · 运动营养食品 |
我们
我们生产以他人品牌销售的膳食补充剂。品牌方带着产品构想或现有产品标准找到我们；我们负责生产、包装、出具文件并发货，由品牌方进行销售。
成熟配方
我们已在生产的配方，您可直接用于自有品牌贴牌，无需任何研发工作。目前已有500余款成熟配方，涵盖硬胶囊、片剂、软胶囊和泡腾片，部分配方及规格已列于成熟配方页面。
定制配方
根据您的要求或书面产品标准进行配方研发，专为您生产，并在首次正式生产前通过试产批次验证。
之所以提供第一种方式，是因为多数初创品牌并不需要新配方。他们需要的是能够上架销售的产品，以及可以承担两次采购的数量。
适用
- 推出首款膳食补充剂的企业，采购数百件，而非50,000件。
- 希望增加目前尚未拥有的剂型的品牌方。
- 希望在已销售产品上使用自有品牌的零售商或经销商。
- 对于从第一天起就需要工业级产量的定制配方的品牌方，我们并非合适的代工厂——这需要与另一类工厂沟通。
为何
商业合同与西班牙的PharmaEurope签订。生产、证书及批次记录均归属于我们的欧盟生产基地。
证书
由BM Certification依据EN ISO/IEC 17021-1签发的ISO 22000:2018证书，有效期至2029年1月7日。范围：食品补充剂（片剂、胶囊、粉剂）的生产与包装。
依据Regulation (EC) 852/2004建立的HACCP体系，以及《Food Supplements Europe食品补充剂生产企业良好生产规范指南》。
该生产基地已完成美国FDA食品设施注册，注册有效期至2026年12月31日。注册并非FDA批准或认证——FDA不对膳食补充剂代工厂进行认证，任何声称获得此类认证的公司所述均不属实。
服务
每个批次随附技术文件；标签在印刷前依据Regulation (EU) 1169/2011和Regulation (EC) 1924/2006进行审核；并提供您在目标市场完成备案所需的成分信息。在欧盟，膳食补充剂无需在欧盟层面进行预先审批；多数成员国要求进行备案，由标签上的企业向其所在国主管部门提交——在西班牙为AESAN——我们提供备案所需的技术文件。
发送
我的合同签约方是谁，产品由谁生产？
您的合同签约方为在西班牙注册的PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL，产品在欧盟生产基地完成生产与包装。
产品是在欧盟生产的吗？
是的——产品在欧盟生产并包装，成品从混合到包装均在欧盟境内完成。两个环节在同一持有ISO 22000:2018和HACCP证书的基地进行，包装也在证书覆盖范围内。
生产基地持有哪些证书？
我们的生产基地持有由BM Certification签发的ISO 22000:2018证书，有效期至2029年1月7日，覆盖膳食补充剂的生产与包装。生产基地同时按照Regulation (EC) 852/2004以及Food Supplements Europe的GMP指南执行HACCP，并已完成美国FDA食品设施注册。如需证书副本及编号，可向客户发送。
你们有FDA认证吗？
没有任何膳食补充剂代工厂拥有该认证，因为美国食品药品监督管理局不对膳食补充剂生产企业进行认证或批准。FDA仅对食品设施进行注册；我们生产基地的注册有效期至2026年12月31日，据此可向美国出口食品。
你们的起订量是多少？
常规订单起订量为每款产品500瓶，首批订单最低可按100件生产。交货周期自2周起。请提供您的具体数量进行咨询，实际起订量取决于剂型与包装规格，而非固定规则。
你们可以研发配方，还是只生产现有配方？
两者均可。我们已有500多款成熟配方投入生产，涵盖硬胶囊、片剂、软胶囊和泡腾片，均可用于贴牌（自有品牌）。我们也可以根据您的需求说明或书面产品标准进行配方研发，并在正式生产前通过试产批次验证。