PharmaEurope
以下所有服务均在同一生产基地、同一食品安全体系下完成，并在一份报价中体现。您可选择起始环节，其余步骤将根据产品推进。
| 服务 | 服务内容 | 起订量与时间 | 您将收到 |
|---|---|---|---|
| 成熟配方贴牌 | 已在产的成熟配方，使用您的品牌和现有包材。提供500余款配方选择。 | 自100件起；自2周起 | 产品标准、COA（产品分析证书） |
| 贴牌（自有品牌） | 使用您的自有标签与包装；在配方库中选择配方并按需调整剂量、替换原料或更换风味。 | 每款产品自500瓶起；自2周起 | 产品标准、COA（产品分析证书） |
| 定制配方 | 根据您的需求、活性成分及其剂量进行配方研发，在正式生产前先完成样品。 | 每款产品自500瓶起；先打样，随后自4周起 | 样品、产品标准、COA（产品分析证书） |
| 标签设计与包装设计 | 为您的品牌设计标签与包装图稿，并依据Regulation (EU) 1169/2011和Regulation (EC) 1924/2006进行审核。 | 随订单提供；未经您确认不安排印刷 | 已确认的设计稿 |
| 印刷 | 标签、纸盒和小袋在生产基地印刷，直接应用于瓶装、盒装、管装或袋装。 | 适用于所有订单，在生产周期内完成 | 已完成贴标的成品 |
| 生产与灌装 | 硬胶囊、片剂、软胶囊、泡腾片、泡腾饮料块、粉剂、小袋、运动营养食品、口服液和维生素油。 | 按剂型而定，详见起订量；自2周起 | 成品批次 |
| 质量控制 | 每个批次在放行前进行检测：物理参数、微生物、重金属、各活性成分含量测定、密封性。 | 每个批次 | 该批次的COA（产品分析证书） |
| 第三方实验室检测 | 由独立的CNAS实验室进行检测，例如运动禁用物质检测，报告以您的品牌名称出具。 | 按需申请，在报价时约定 | 实验室检测报告 |
| 欧盟法规合规支持 | 印刷前的标签审核；以及贵司在销售前进行备案所需的成分和批次文件。 | 每个订单 | 成分、产品标准、生产基地证书 |
| 出口 | 全球交付：默认为EXW（工厂交货）于我们的欧盟生产基地，可按需提供FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）；为进口企业提供所需文件。 | 运输与清关时间在生产周期之外另行计算 | 产品标准、COA（产品分析证书）、生产基地证书 |
价格取决于剂型、配方和数量，按项目报价。
什么
贴牌（自有品牌）意味着产品围绕您的品牌打造。您将获得自有品牌的标签设计与包装，配方可根据需求调整：提高剂量、去除或替换某一成分、更改风味。硬胶囊与片剂的标准起订量为每款产品500瓶，粉剂、小袋及运动营养产品的成品混合料为300千克。每次调整均需经过打样环节，在您确认样品之前不会进行批量生产。为您的品牌开发定制配方的相关条款将在合同中约定。
你们
可以。请提供剂型、活性成分及其剂量、数量以及销售市场。内部团队将根据需求完成打样，并依据欧盟关于食品补充剂（food supplement）的法规核对剂量与标签文字。经您确认样品后，才会安排批次生产计划。配方研发会在排期中增加打样与确认环节，因此定制产品的交货周期长于成熟配方产品。按自有配方生产的软胶囊需单独开模，因此按项目报价。
你们
是的。生产基地会根据您选择的包装的精确形状和安全区域，为您的品牌设计标签和包装，并在印刷前依据食品信息相关的Regulation (EU) 1169/2011以及声称相关的Regulation (EC) 1924/2006进行核对。如果您已有设计稿，我们将核对您的设计稿。标签、纸盒、管装、袋装和小袋均在生产基地内印刷，无需送至外部印刷厂，产品下线时即为成品。在您确认最终设计稿之前，不会进行任何印刷。
我
包装形式取决于产品特性：在上架陈列之前，水分、光线与氧气条件决定了可选方案。所有包装工序均在同一生产基地内完成，处于与生产相同的认证范围内。
| 包装 | 适用产品 | 详情 |
|---|---|---|
| PET瓶 | 硬胶囊、片剂、软胶囊 | 100、150、200、250、300、400和500 ml；七种颜色；自粘封口或电磁感应封口 |
| 玻璃瓶装 | 硬胶囊、片剂、口服液、维生素油 | 惰性内壁，适合货架陈列 |
| 泡罩加印刷纸盒 | 片剂、硬胶囊、软胶囊 | 每份剂量独立密封；具备防拆封功能 |
| 带干燥剂盖的管装 | 泡腾片 | 每管20粒；有效阻隔水分的包装形式 |
| 罐装与自立拉链袋 | 粉剂与运动营养产品 | 罐装用于货架陈列，袋装用于补充装与试用规格 |
| 小袋 | 单剂量粉剂 | 灌装量4至12 g，小袋上印刷您的品牌。 |
可根据要求使用您自备的包装：请在询价时提供其规格，我们将先在灌装线上进行测试。完整详情请见包装页面。
每个
只有在检测报告合格并出具COA（产品分析证书）后，批次方可出厂。最终检查涵盖物理参数（平均重量、重量差异、崩解时限）、微生物指标（酵母菌和霉菌在限值内、无大肠杆菌、无沙门氏菌）、重金属、各活性成分含量与标签标示值的比对以及包装密封性。生产基地持有ISO 22000:2018、GMP和HACCP证书，并已完成美国FDA食品设施注册。可根据客户要求提供带编号的证书副本。
批次
可以，根据要求进行。由独立的CNAS实验室对您批次的样品进行检测，例如检测体育运动禁用物质，报告以您的品牌名义出具，便于向运动员、协会、零售商或电商平台展示。请在报价阶段告知我们，取样将写入批次计划。
你们
欧盟
膳食补充剂在欧盟层面无需预先审批：大多数成员国要求在销售前进行通报，由标签上标明的企业提交（在西班牙向AESAN提交）。我们在印刷前审核标签，并提供用于通报的成分与批次文件。
出口
我们支持全球发货。默认条款为欧盟生产基地EXW（工厂交货）（由您在生产基地提货）；可根据要求提供FCA（货交承运人）（交付给您的承运人）或DAP（目的地交货）（送至您的地址，进口关税由您支付）报价。欧盟以外国家的注册由您的进口企业或当地公司负责；我们提供产品标准、COA（产品分析证书）及生产基地证书。详见市场页面。
订单
- 询价。确认剂型、活性成分、剂量、数量和目标市场；您将收到报价。
- 样品。配方转化为实物产品；如选用成熟配方，您将看到该配方的样品。
- 样品确认。您的第一次签字确认。
- 标签与包装。我们设计图稿或审核您的图稿；您的第二次签字确认。
- 生产在欧盟生产基地进行，自2周起。
- 包装与印刷。完成包装与贴标的成品，经检测合格后随COA（产品分析证书）放行。
- 交付。默认为欧盟生产基地EXW（工厂交货）；可根据要求选择FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）。
关于
PharmaEurope提供哪些服务？
成熟配方贴牌与定制配方贴牌代加工、定制配方、标签设计与包装设计、印刷、十种剂型的生产与灌装、每批次提供COA（产品分析证书）的质量控制、按需第三方实验室检测、欧盟法规合规支持及全球出口。所有环节均在生产基地完成。
所有工序都在同一个生产基地完成吗？
是的。生产、灌装、印刷和包装均在我们的欧盟生产基地内完成，且处于同一认证范围内：ISO 22000食品安全管理体系证书载明膳食补充剂（片剂、胶囊和粉剂）的生产与包装；其他剂型也在同一生产基地、同一食品安全体系下生产和包装。从混合到成品包装之间，不会将产品送至外部包装厂或印刷厂。
起订量是多少？
成熟配方贴牌自100件起；定制配方贴牌及定制配方，胶囊和片剂为每款产品500瓶起，成熟配方软胶囊为500粒起；粉剂、小袋和运动营养食品为成品混合料300千克起；口服液自100升起，维生素油自20升起；泡腾片的低起订量按管数报价。每项起订量均按单款产品计算。
需要多长时间？
自2周起的生产周期。采用成熟配方时，打样环节较短；若为您开发定制配方，打样与确认环节在整体周期中占比较大。
我需要自己提供标签设计吗？
不需要。我们为您的自有品牌设计标签和包装，并在欧盟生产基地内完成印刷。如您已有设计稿，我们会在印刷前依据欧盟标签与声称规定进行审核。
可以使用我自己的包装吗？
可以，需提前提出。通常情况下，瓶装、罐装、管装、袋装、盒装和标签均由我们在欧盟生产基地采购并印刷。如您使用自有包材，请在询价时一并提供规格信息；我们会在排产前核查其是否适配灌装与贴标生产线。
下单前可以获取样品吗？
可以。现有产品的样品会寄送给认真考虑下单的企业，以便您在确定批次前查看产品、包装和标签。
我可以参观生产基地吗？
可以。客户审核我们的欧盟生产基地属于常规流程，此外认证机构和食品主管部门每年也会进行检查。请来信告知您方便的时间。
你们会在我的国家办理产品注册吗？
欧盟以外的注册由贵司的进口企业或贵司在当地的公司持有，而非由代工厂持有。我们为每个批次提供产品标准、COA（产品分析证书）以及注册所需的生产基地证书。