市场 · 英国

面向英国市场的膳食补充剂OEM/ODM贴牌代加工

在欧盟生产基地生产。

英国对膳食补充剂无上市前注册要求,产品、标签与进口企业准备就绪后即可上市。PharmaEurope在持有ISO 22000证书的欧盟生产基地提供成熟配方贴牌与定制配方贴牌代加工服务:成熟配方100件起,标准批次为500瓶,标签按英国规定设计并印刷。

简而言之:我们在欧盟生产基地生产并按英国要求制作标签;您的英国公司负责进口,在标签上标注英国地址并进行销售。

石质窗台上、乔治亚风格推拉窗前摆放着三个带空白标签的白色膳食补充剂瓶和一罐玻璃瓶装胶囊
关键信息

面向英国市场的起订量、生产周期与文件

英国品牌方及其进口企业在首单前通常关注的信息。

项目详情
常规订单每款产品硬胶囊或片剂500瓶;成品粉剂300千克
首单成熟配方自100件起
生产自2周起
标签由生产基地设计或按您提供的稿件印刷,符合英国要求:“food supplement”、每日食用量、强制性警示语以及贵公司或进口企业的英国地址
每一批次产品标准、COA(产品分析证书)、生产基地证书:ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书
贵公司在英国的主体具备EORI号的记录进口商,并在当地主管部门登记为食品经营企业
销售前审批英国对膳食补充剂无审批要求;仅新食品原料需要授权
进口税费多数膳食补充剂适用20%的标准增值税率;关税按商品编码确定,原产于欧盟的货物可依据英欧贸易协定适用优惠税率
标签

英国膳食补充剂标签必须包含哪些内容?

在英国(Great Britain)销售的食品补充剂(food supplement)须标示“food supplement”名称,并注明所含营养素或物质的类别、建议每日食用量、不得超量的警示语、不能替代多样化膳食的说明,以及置于儿童接触不到之处的警示语。通用食品法规还要求标示配料表(致敏物质须突出标示)、净含量、保质期、批次号以及食品经营者的名称和地址。自2024年1月1日起,该地址必须位于英国境内:仅标注欧盟地址不符合英国(Great Britain)的要求。功能声称须符合目标市场法规,由品牌方与进口商确认。

“从小型作坊订购首批产品对品牌方而言存在实际风险:不同批次之间的质量无法保证,且当产品销量增长时缺乏扩产能力。我们选择了另一条路径,投资引进全新的柔性生产线,切换至下一款产品无需耗费数小时进行换线和清洁——正是这些损耗使老旧生产基地要求数千单位的起订量。因此,成熟配方的首批订单可自100件起,且同一条生产线可在产品销量增长时扩大产能。”

PharmaEurope生产基地首席工艺师
物流路线

在欧盟生产的膳食补充剂如何进入英国?

1. 配方与标签

我们按英国要求设计标签,标注您的英国地址并使用英国名录中的表述,在生产基地完成印刷。

2. 生产

在欧盟生产基地的生产周期自2周起。批次放行时随附COA(产品分析证书)。

3. 欧盟出口

默认采用EXW(工厂交货),可按需选择FCA(货交承运人)或DAP(目的地交货)。出口证明完成后,发票不含欧盟增值税。

4. 英国清关

您的进口企业进行申报并缴纳进口增值税及相关关税。动物源性原料可能需要额外的边境查验:请告知配方,我们将在报价时予以提示。

5. 销售

通过实体店、自有网店或亚马逊英国站销售,由贵公司作为产品责任主体。

北爱尔兰

北爱尔兰的规定与英国不同吗?

是的。根据《温莎框架》,北爱尔兰在其市场上销售的商品适用欧盟食品法规,包括使用欧盟的功能声称名录而非英国(GB)名录。若产品同时在英国(Great Britain)和北爱尔兰销售,标签需同时符合两套法规。请告知您的销售地区,我们将据此设计标签。

问题

关于为英国市场生产膳食补充剂的问题

膳食补充剂在英国销售前是否需要审批?

在英国,膳食补充剂无需进行产品注册。贵公司需在当地主管部门注册为食品企业;若某种原料属于新食品(novel food),则在使用前须获得授权。自首个销售单位起,标签与配方均须符合膳食补充剂相关法规。

标签上应标注哪一方的地址?

应标注对该产品负责的企业在英国的地址:即贵公司的地址;若贵公司未在英国设立,则为英国进口企业的地址。自2024年1月1日起,仅标注欧盟地址已不符合在英国销售的食品要求。

谁是登记进口商?

由贵公司在英国的主体或您指定的进口企业承担。该主体持有GB EORI号码,负责货物申报,并在产品进入英国市场后对产品承担责任。我们负责产品的生产、包装及文件提供,不担任英国进口企业。

是否可以使用与欧盟相同的功能声称?

不能自动沿用。自2021年1月1日起,英国(Great Britain)保留了独立的功能声称名录,两份名录已存在差异。面向英国(Great Britain)的标签须采用英国(GB)名录中的声称;北爱尔兰则使用欧盟名录。标签上的功能声称须符合目标市场法规,由品牌方与进口商确认。

进口时需缴纳哪些税费?

大多数膳食补充剂适用20%的标准增值税税率。关税取决于产品的商品编码,原产于欧盟的货物可依据《英欧贸易与合作协定》享受优惠税率。具体编码与税率由您的报关行确认。

可以在亚马逊英国站销售吗?

可以,以贵公司作为卖家进行销售。商品页面与标签须符合同样的英国规定,包括标注英国地址;亚马逊可能要求提供COA(产品分析证书)和标签图片等文件。我们为每个批次提供COA(产品分析证书)和产品标准。

面向英国市场的起订量是多少?

与欧盟市场相同:成熟配方自100件起,常规生产的单款产品起订量为500瓶,成品粉剂为300千克。完整表格请参见起订量页面。

可以为英国市场生产哪些剂型?

硬胶囊、片剂、软胶囊、泡腾片、粉剂、小袋、运动营养食品、口服液和维生素油,均在欧盟生产基地生产。完整剂型列表请见剂型页面。

可以使用我们的定制配方进行生产吗?

可以。根据您的需求开发的定制配方,胶囊与片剂的单款产品起订量为500瓶,成品粉剂为300千克。我们会先进行打样,在您确认样品之前不会安排生产。对于在英国销售的标签,相关声称须来自英国(GB)登记名录。

哪些成熟配方的起订量为100件起?

采用库存包装的硬胶囊、片剂和软胶囊成熟配方,起订量自100件起。泡腾片的最低报价按管数计算,粉剂成品混合物的起订量自300千克起。产品目录请见成熟配方页面。

生产周期是否包含运往英国的时间?

不包含。生产周期自2周起,运往英国的运输与清关时间需另行计算。

每个批次随附哪些文件?

产品标准、该批次的COA(产品分析证书)以及生产基地证书副本:ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书。

下单前可以获取样品吗?

可以。现有产品的样品将寄送给认真考虑下单的企业,以便您在首个批次生产前查看产品、包装和标签。

参考资料

  • 《2003年食品补充剂(英格兰)条例》(SI 2003/1387)以及苏格兰、威尔士和北爱尔兰的相应法规:legislation.gov.uk。
  • 保留的Regulation (EU) No 1169/2011(向消费者提供食品信息法规):legislation.gov.uk;GOV.UK关于包装与标签的指南,包括自2024年1月1日起实施的英国地址规定。
  • 英国(Great Britain)功能声称名录,自2021年1月1日起生效:GOV.UK。
  • 英国税务海关总署(HMRC)《食品与增值税》第701/14号通知:gov.uk。
  • GOV.UK,《进出口维生素、补充剂与草药制品分类指南》。
  • 《温莎框架》:北爱尔兰与欧盟食品法规,SI 2023/959。

信息核对日期:2026年9月24日。相关法规与税率可能调整,请以您的进口企业和报关行针对具体产品确认的信息为准。

获取报价

请告知您的配方和目标市场

请告知产品类别、单次食用量及首批所需数量,我们将据此提供配方方案、风味选项及对应数量的报价。

标有的字段为必填项。