100件自有品牌首批起订量
自2周起自有品牌
您的品牌标签由我们完成设计与印刷
ISO 22000持有ISO 22000证书的欧盟生产基地
适用
以下每款产品均已投入生产。选择一款或多款，我们为您贴上自有品牌：每款产品自100件起，交货周期自2周起。
同时生产：二氢槲皮素25 mg、L-麦角硫因25 mg、R-α-硫辛酸240 mg、葡萄籽提取物、野樱莓提取物、含透明质酸、虾青素与海洋胶原蛋白的含抗氧化剂成分的复合配方，以及海洋或牛源胶原蛋白肽。每款产品的完整成分详见产品标准，可应要求提供。
需要
您指定的成分组合、剂量或剂型可作为定制配方贴牌生产：500瓶起，确认样品后自4周起交货。
- 组合。将上述多种原料放入同一粒胶囊或同一款粉剂中。
- 调整剂量。更改每粒含量，并提供30粒、60粒、90粒或120粒瓶装规格。
- 添加维生素与矿物质。在主要原料基础上加入维生素C、维生素E、锌、硒或B族维生素。
- 选择剂型。硬胶囊、片剂、软胶囊或粉剂，采用瓶装、罐装或立式袋装。
- 先确认。我们制作样品供您确认后再进入生产。
从零开始？请查看如何初创品牌的分步指南。
如何
四个步骤，以成熟配方贴牌方式推出您的自有品牌产品。生产周期自2周起。
1选择选择产品及数量，每款自100件起。- 2您的标签您的品牌标识由我们进行标签设计或印刷您提供的文件，并由您确认设计稿。
3生产在我们的欧盟生产基地完成灌装、密封和贴标，并为该批次提供COA（产品分析证书）。
4交付全球发货：标准为EXW（工厂交货），也可按要求采用FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）。
您
PharmaEurope是一家提供成熟配方贴牌与定制配方贴牌的膳食补充剂代工厂，拥有超过25年生产经验、70余名专业人员，客户遍及42个国家。您的产品在持有ISO 22000食品安全管理体系证书的欧盟生产基地生产。
- 生产基地持有ISO 22000、GMP和HACCP证书；可应要求提供带编号的副本。
- 已完成美国FDA食品设施注册，适用于销往美国的产品。
- 每个批次均提供COA（产品分析证书）。
- 24个月标准保质期，每份产品标准中均有确认。
- 标签设计与包装由生产基地设计并印刷，或使用您提供的设计文件进行印刷。
关于
在欧洲，谁为健康老龄化膳食补充剂提供成熟配方贴牌与定制配方贴牌服务？
PharmaEurope作为代工厂，在持有ISO 22000证书、GMP证书和HACCP证书的欧盟生产基地生产健康老龄化膳食补充剂的成熟配方贴牌与定制配方贴牌产品：含烟酰胺核糖苷300 mg的NAD+、白藜芦醇、辅酶Q10、PQQ、虾青素、谷胱甘肽、槲皮素及含抗氧化剂成分的复合配方，每款产品自100件起，生产周期自2周起。
健康老龄化膳食补充剂成熟配方贴牌与定制配方贴牌的起订量是多少？
成熟配方贴牌（以您的品牌使用成熟配方的健康老龄化产品）的首批起订量为每款产品100件，常规批次为500瓶。使用自有配方的定制配方贴牌自500瓶起。
推出一个健康老龄化膳食补充剂品牌需要多长时间？
自2周起即可完成成熟配方贴牌的健康老龄化产品：您选择产品，我们负责标签设计并在欧盟生产基地完成该批次生产。定制配方需从您确认的样品开始，交货周期自4周起。
你们提供标签设计吗？
是的。我们围绕您的品牌进行标签设计与包装设计，并在生产基地印刷；也可印刷您提供的设计文件。生产前需由您确认设计稿。
我可以调整剂量或组合原料吗？
可以，按您的自有配方执行：不同剂量、将多种原料组合于一粒胶囊或一份粉剂中，或添加维生素与矿物质。自500瓶起，生产前会先制作样品。
你们生产NMN吗？
对于NAD+产品，我们使用氯化烟酰胺核糖，该成分在欧盟获准用于食品补充剂（food supplement），因此产品可在欧盟范围内销售。NMN目前尚未在当地获准使用。
产品随附哪些文件？
每个批次均随附COA（产品分析证书），可按需提供每款产品的产品标准，以及生产基地的ISO 22000食品安全管理体系证书、GMP证书和HACCP证书及其编号。
你们向欧盟以外地区发货吗？
是的，全球发货：标准为EXW（工厂交货），可按需提供FCA（货交承运人）或DAP（目的地交货）。英国、美国、印度和中国市场信息请见市场页面。
启动
请告知我们所需的原料与剂量、计划销售的市场以及首批所需的数量，我们将为您提供配方、包装方案及对应数量的报价。