Fabrication de compléments alimentaires en marque propre pour les marchés hors UE
PharmaEurope fabrique des compléments alimentaires en marque propre et en marque blanche (en anglais « private label » et « white label ») dans une usine certifiée ISO 22000 située dans l'Union européenne, pour des marques qui vendent au Royaume-Uni, aux États-Unis, en Inde, en Chine, au Moyen-Orient et en Afrique. Les formules prêtes démarrent dès 100 unités, une série standard est de 500 flacons par produit, la production demande 2 semaines minimum, et chaque lot est expédié avec les documents dont votre importateur a besoin pour le dédouanement.
Pour quels marchés fabriquons-nous ?
Chaque marché a son autorité de contrôle, sa voie d'importation et ses documents. La page de chaque marché indique ce dont votre importateur a besoin, ce que nous fournissons avec chaque lot et comment la marchandise voyage, pour que le lancement puisse être planifié avant le premier appel.
En quoi la voie d'importation diffère-t-elle selon le marché ?
L'enregistrement dans le pays de destination est toujours détenu par votre importateur ou par votre propre société sur place. Notre rôle est de préparer, pour chaque lot, les documents sur lesquels cet enregistrement repose.
| Marché | Qui contrôle l'importation | Voie réaliste pour une nouvelle marque | Ce que votre importateur reçoit de nous | Taxes à l'importation |
|---|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | FSA et autorités locales ; pas d'enregistrement préalable des compléments alimentaires en Grande-Bretagne | Importation par votre société britannique en tant qu'importateur responsable (importer of record), avec son adresse au Royaume-Uni sur l'étiquette | Spécification, certificat d'analyse (CoA) du lot, certificats du site | TVA 20% sur la plupart des compléments ; les droits de douane suivent le code de nomenclature, avec un taux préférentiel possible pour les marchandises d'origine UE |
| États-Unis | FDA : pas d'approbation avant la vente ; l'importateur tient un dossier de vérification des fournisseurs (FSVP) et dépose la notification préalable (Prior Notice) | Importation par un importateur responsable américain ; votre marque sur l'étiquette est responsable du produit | Spécification, certificat d'analyse, certificats du site et enregistrement de l'usine auprès de la FDA | Les droits de douane suivent le code HTS ; votre courtier en douane confirme le taux en vigueur |
| Inde | Votre importateur détient une licence d'importation et un code import-export (IEC) | Importation par un importateur responsable indien ; sur Amazon.in, le vendeur doit être une société indienne | Spécification, certificat d'analyse du lot, certificats du site ; un certificat sanitaire pour les ingrédients d'origine laitière, piscicole ou porcine | Droits de douane plus IGST 5 % depuis le 22 septembre 2025 ; votre courtier confirme les droits pour le code tarifaire exact |
| Chine | SAMR pour le commerce général (enregistrement ou déclaration du produit) ; GACC pour les usines étrangères | E-commerce transfrontalier (Tmall Global, JD Worldwide) pour les produits figurant sur la liste positive CBEC | Spécification, certificat d'analyse, certificats du site | Transfrontalier : environ 9,1 % dans les limites personnelles ; commerce général : 12% droits de douane plus 13% TVA |
| Afrique | Maroc AMMPS · Kenya PPB · Égypte EDA | Une société locale ou un représentant technique enregistre le produit ; le Kenya ajoute une vérification de conformité avant expédition | Spécification, certificat d'analyse, certificats du site ; légalisation consulaire lorsque le pays l'exige | Fixées par chaque pays ; votre courtier en douane confirme le coût rendu |
Les sources et leurs dates figurent sur chaque page marché. Les taux évoluent : votre courtier en douane confirme le coût rendu pour votre produit.
Quels documents accompagnent chaque commande à l'export ?
Un certificat d'analyse pour chaque lot
Chaque lot est contrôlé selon sa spécification avant libération, et le certificat accompagne la marchandise jusqu'à votre importateur.
Des certificats vérifiables
ISO 22000, GMP et HACCP, avec les copies numérisées sur notre page des certifications, ainsi que l'enregistrement de l'établissement auprès de la FDA américaine. Des copies des certificats avec leurs numéros sont envoyées aux clients sur demande.
Premières séries dès 100 unités
Les formules prêtes démarrent dès 100 unités : un nouveau marché peut donc être testé avant une série standard de 500 flacons.
Des documents d'export en règle
Une facture adressée à un acheteur hors UE est exonérée de TVA de l'UE une fois l'exportation prouvée. Pour les marchés lointains, nous recommandons FCA ou DAP, qui laissent cette preuve à l'expéditeur.
Questions sur l'export de compléments fabriqués dans l'UE
Enregistrez-vous le produit dans mon pays ?
L'enregistrement est détenu par votre importateur ou par votre propre société dans le pays de destination, et non par le fabricant. Nous fournissons, pour chaque lot, la spécification, le certificat d'analyse et les certificats du site sur lesquels l'enregistrement repose.
Quelles conditions de livraison utilisez-vous à l'export ?
EXW depuis notre usine de l'UE est la condition par défaut pour les acheteurs de l'UE et du Royaume-Uni. Pour les marchés lointains, nous recommandons FCA ou DAP, afin que le dédouanement à l'exportation et la preuve d'exportation restent à la charge de l'expéditeur.
Vers quels pays exportez-vous déjà ?
Les produits fabriqués à l'usine sont exportés dans 42 pays. Les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite et le Liban font partie des principaux marchés.
Quel est le minimum de commande pour un marché à l'export ?
Le même que pour l'Europe : dès 100 unités sur les formules prêtes, 500 flacons par produit pour une série standard, et 300 kg de mélange fini pour les poudres. Le tableau complet figure sur la page consacrée aux quantités minimales de commande.
Combien de temps entre la commande et l'expédition ?
Dès 2 semaines de production. Le transit et le dédouanement dans votre pays s'y ajoutent.
Quels marchés ont leur propre page ?
Le Royaume-Uni, les États-Unis, l'Inde et la Chine, chacun avec son autorité de contrôle, sa voie d'importation, ses règles d'étiquetage et ses taxes. Le Moyen-Orient et l'Afrique sont traités dans le tableau ci-dessus.
Concevez-vous l'étiquette pour mon marché ?
Oui. L'étiquette et l'emballage sont conçus à l'usine, ou imprimés à partir de votre propre maquette. Votre importateur confirme les règles du pays de destination, et l'étiquette est conçue en conséquence et vérifiée avant impression.
Peut-on tester un nouveau marché avec une petite première série ?
Oui. Les formules prêtes en gélules, comprimés et capsules molles démarrent dès 100 unités, ce qui permet de tester un marché avant une série standard de 500 flacons par produit.
Qui est l'importateur responsable (importer of record) ?
Votre société ou un importateur dans le pays de destination. Nous fabriquons, conditionnons et documentons la marchandise et la remettons en EXW, FCA ou DAP ; l'importateur la dédouane et détient toute licence locale.
La certification halal est-elle disponible ?
Le halal est certifié par produit et non pour l'ensemble de l'usine, pour le marché qui l'exige. Indiquez-nous le produit et le marché au stade du devis.
Quels documents accompagnent chaque lot ?
Une spécification, le certificat d'analyse du lot et des copies des certificats du site : ISO 22000, GMP et HACCP.
Pouvons-nous obtenir des échantillons avant de commander ?
Oui. Des échantillons de produits existants sont envoyés aux sociétés qui envisagent sérieusement une commande, pour que vous puissiez voir le produit, le conditionnement et l'étiquette avant le premier lot.
Indiquez-nous votre marché et votre produit
Indiquez-nous la catégorie, la portion (dose par prise) et le nombre d'unités nécessaires pour la première série, et nous vous répondrons avec le mélange, les options d'arômes et un prix pour cette quantité.
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