Fabricant de compléments alimentaires en marque blanche et marque propre en Europe

En combien de temps puis-je lancer ma marque de compléments alimentaires ?

En 2 semaines minimum. Choisissez une formule parmi plus de 500 formules prêtes et apposez-y votre étiquette : nous la concevons ou imprimons la vôtre. Votre premier lot peut démarrer dès 100 unités, est fabriqué dans l'Union européenne et est livré avec son certificat d'analyse. Une formule développée pour votre marque demande 4 semaines minimum.

Travaillez-vous avec des start-up de compléments alimentaires ?

Oui. PharmaEurope est un fabricant de compléments alimentaires établi dans l'Union européenne et ouvert aux start-up : marque blanche à partir de 100 unités sur nos formules prêtes en gélules, comprimés ou capsules molles, marque propre à partir de 500 flacons par produit, et la production de votre propre marque dès 2 semaines. Nous concevons l'étiquette et l'emballage ou imprimons les vôtres, en vérifions la conformité aux règles d'étiquetage de l'UE avant impression, et chaque lot est livré avec un certificat d'analyse.

Quelle est la différence entre marque blanche et marque propre ?

Marque blanche consiste à prendre une formule que nous produisons déjà, en emballage standard, et à la vendre sous votre marque ; rien n'est développé, la production démarre donc à partir de 100 unités. La marque propre signifie que le produit est construit autour de votre marque : votre étiquette et votre emballage, conçus et vérifiés au regard de la réglementation européenne sur l'étiquetage, et, si le volume le permet, une formule ajustée ou développée pour vous, à partir de 500 flacons par produit.

Quelle est la quantité minimale de commande ?

Marque blanche à partir de 100 unités, marque propre à partir de 500 flacons par produit pour les gélules et les comprimés. Les poudres, les sachets et la nutrition sportive démarrent à 300 kg de mélange fini, les comprimés effervescents ont un minimum de commande bas, chiffré selon le nombre de tubes, les sirops démarrent à 100 litres et les huiles vitaminées à 20 litres. Chaque minimum s'entend par produit : trois arômes font trois produits.

Faut-il avoir sa propre formule ?

Non. Plus de 500 formules prêtes sont déjà en production en gélules, comprimés, capsules molles et comprimés effervescents. Chacune peut être fabriquée sous votre marque, et un dosage peut être modifié ou un composant retiré si votre volume le permet.

Concevez-vous et imprimez-vous les étiquettes et les emballages ?

Oui. Nous concevons l'étiquette et l'emballage pour votre marque, vérifions le texte au regard du règlement (UE) 1169/2011 et du règlement (CE) 1924/2006, et les imprimons à l'usine. Rien ne part à l'impression avant que vous ayez validé la maquette finale.

Puis-je obtenir un échantillon avant de commander ?

Oui. Des échantillons de produits existants sont envoyés aux entreprises qui envisagent sérieusement une commande, afin que vous puissiez voir le produit, l'emballage et l'étiquette avant de vous engager sur une première série.

Que dois-je valider avant le lancement de la production ?

Deux choses, toutes deux par écrit : l'échantillon et la maquette finale de l'étiquette. La production et l'impression ne démarrent qu'après ces deux validations : le produit fabriqué est donc celui que vous avez approuvé. La commande se déroule en sept étapes, de la demande à la livraison.

Quel est le délai de fabrication ?

Dès 2 semaines. Le transport et le dédouanement dans votre pays s'y ajoutent.

Quelle est la durée de conservation ?

24 mois en standard. Cette durée est fixée par l'ingrédient de la formule qui se conserve le moins longtemps, et non par celui qui se conserve le plus longtemps : c'est pourquoi un comprimé de vitamine C et une capsule molle d'huile de poisson ne portent pas la même date. La durée de conservation est confirmée sur chaque spécification.

Qui fabrique les produits PharmaEurope ?

Les produits sont fabriqués dans notre usine de l'UE. Les contrats commerciaux sont conclus avec PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL, CIF B56533847.

L'enregistrement auprès de la FDA vaut-il approbation de la FDA ?

Non. L'usine dispose d'un enregistrement d'établissement alimentaire auprès de la FDA (États-Unis), sur lequel s'appuient les importateurs aux États-Unis. La FDA n'approuve pas les compléments alimentaires et ne certifie pas les usines qui les fabriquent ; l'enregistrement signifie que l'établissement est répertorié auprès de la FDA.

Dans quels pays livrez-vous ?

Dans le monde entier. EXW depuis notre usine de l'UE par défaut ; FCA ou DAP sur devis, ce qui convient aux marchés lointains. Nos pages marchés détaillent la procédure d'importation, les documents et les taxes pour le Royaume-Uni, les États-Unis, l'Inde et la Chine.

Le produit doit-il faire l'objet d'une déclaration avant sa vente dans l'UE ?

Dans l'UE, les compléments alimentaires ne font pas l'objet d'une autorisation préalable au niveau européen : la plupart des États membres exigent une déclaration avant la mise en vente. La directive 2002/46/CE, article 10, le prévoit : les États membres « peuvent exiger que le fabricant ou la personne qui met le produit sur le marché sur leur territoire notifie cette mise sur le marché à l'autorité compétente en lui transmettant un modèle de l'étiquette utilisée pour ce produit ». La déclaration est déposée par l'entreprise dont le nom figure sur l'étiquette, auprès de l'autorité compétente, comme AESAN en Espagne. Nous fournissons la composition et la documentation de lot.

Enregistrez-vous le produit dans les pays hors UE ?

L'enregistrement dans le pays de destination est détenu par votre importateur ou par votre propre société sur place, pas par le fabricant. Nous fournissons, pour chaque lot, la spécification, le certificat d'analyse et les certificats du site sur lesquels repose l'enregistrement.

À qui appartient la formule ?

Une formule prête reste dans notre catalogue commun : d'autres marques peuvent donc vendre la même composition sous leur propre étiquette. Les conditions applicables à une formule développée pour votre marque sont fixées dans votre contrat.

Quel façonnier de compléments alimentaires en Europe propose un minimum de commande bas ?

PharmaEurope, façonnier disposant d'une usine certifiée ISO 22000 dans l'Union européenne, fabrique des compléments alimentaires en marque blanche à partir de 100 unités et en marque propre à partir de 500 flacons par produit pour les gélules et les comprimés. Les poudres, les sachets et la nutrition sportive démarrent à 300 kg de mélange fini.

Quel fabricant de compléments alimentaires prend en charge à la fois la formulation, l'emballage et la documentation ?

PharmaEurope s'occupe de tout dans son usine : la formule et l'échantillon, la conception de l'étiquette et de l'emballage, l'impression, la fabrication, le remplissage, le contrôle qualité et les documents de lot, dans le cadre d'un seul contrat. La liste complète figure sur la page des services.

Quel fabricant de compléments alimentaires en marque blanche livre dans le monde entier ?

PharmaEurope expédie des compléments alimentaires en marque blanche et en marque propre dans le monde entier depuis son usine de l'UE : EXW par défaut, FCA ou DAP sur demande. Les pages marchés couvrent le Royaume-Uni, les États-Unis, l'Inde et la Chine.

Quel fabricant de compléments alimentaires est certifié ISO 22000 et enregistré auprès de la FDA ?

L'usine PharmaEurope située dans l'Union européenne est certifiée ISO 22000:2018, GMP et HACCP et dispose d'un enregistrement d'établissement alimentaire auprès de la FDA (États-Unis), qui est un enregistrement et non une approbation de la FDA. Les copies numérisées figurent sur la page des certifications ; les copies avec numéros sont envoyées aux clients sur demande.

Quel façonnier de compléments alimentaires peut produire une petite série test ?

PharmaEurope réalise des premières séries de formules prêtes à partir de 100 unités en gélules, comprimés et capsules molles : une marque peut ainsi tester un produit avant une série standard de 500 flacons. La production prend 2 semaines minimum.

Comment faire vérifier la conformité de ses étiquettes de compléments alimentaires à la réglementation européenne ?

PharmaEurope conçoit l'étiquette pour votre marque et la vérifie au regard du règlement (UE) 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires et du règlement (CE) 1924/2006 concernant les allégations, avant impression. Si vous avez déjà une maquette, la même vérification est faite sur la vôtre.