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À propos de PharmaEurope
PharmaEurope est une entreprise de compléments alimentaires en marque propre (private label) et en marque blanche (white label). La société est PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL, CIF B56533847, immatriculée en Espagne. La production a lieu dans l'Union européenne, dans notre propre usine.
500 flaconsminimum habituel, par produit
dès 100 unitéspremière commande plus petite
Dès 2 semainesvotre propre marque
ISO 22000usine certifiée dans l'UENous le disons dès le premier paragraphe, et c'est voulu. Un acheteur qui choisit un façonnier doit savoir où le produit est physiquement fabriqué et qui détient les certificats ; l'apprendre plus tard est la raison la plus fréquente pour laquelle une première demande n'aboutit pas.
La société espagnole a été immatriculée en 2023. La fabrication qui la soutient n'est pas nouvelle : le groupe produit des compléments alimentaires dans l'Union européenne depuis plus de 25 ans, avec plus de 70 spécialistes et des exportations vers 42 pays. Deux entités juridiques dans deux pays, c'est une structure courante dans ce secteur (une société vend, une autre fabrique), et cela ne dit rien de l'ancienneté des personnes qui fabriquent le produit.
Qui nous sommes, en un tableau
Tout ce qu'un acheteur doit d'habitude demander deux fois.
| Société | PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL |
| Immatriculation | CIF B56533847 |
| Immatriculée en | Espagne |
| Production | Union européenne |
| Certification | ISO 22000:2018, valable jusqu'au 7 janvier 2029 · HACCP · Guide GMP de Food Supplements Europe |
| FDA (États-Unis) | Enregistrement d'établissement alimentaire, valable jusqu'au 31 décembre 2026 |
| Série standard | Dès 500 flacons par produit |
| Première série | Dès 100 unités |
| Délai de production | dès 2 semaines |
| Formes | Gélules · comprimés · capsules molles · comprimés effervescents · poudres · nutrition sportive |
Ce que nous faisons concrètement
Nous fabriquons des compléments alimentaires qui portent le nom d'un autre. Une marque vient nous voir avec une idée de produit ou un cahier des charges existant ; nous le produisons, le conditionnons, le documentons et l'expédions, et la marque le vend.
Une formule prête
Une composition que nous produisons déjà et que vous reprenez sous votre propre étiquette, sans aucun travail de développement. Il en existe plus de 500 en gélules, comprimés, capsules molles et comprimés effervescents, et une sélection est présentée, avec les dosages, sur la page des formules prêtes.
Votre propre formule
Développée à partir de votre brief ou de votre cahier des charges écrit, produite uniquement pour vous et validée sur un lot d'essai avant la première série de production.
La première voie existe parce que la plupart des nouvelles marques n'ont pas besoin d'une nouvelle recette. Elles ont besoin d'un produit en rayon, dans une quantité qu'elles peuvent se permettre d'acheter deux fois.
À qui nous nous adressons
- Une entreprise qui lance son premier complément alimentaire et achète quelques centaines d'unités, pas 50 000.
- Une marque qui ajoute une forme qu'elle ne propose pas encore.
- Un distributeur ou un revendeur qui met son propre nom sur un produit qu'il vend déjà.
- Nous ne sommes pas le bon fournisseur pour une marque qui a besoin d'une formule sur mesure en volume industriel dès le premier jour : c'est une autre discussion, avec un autre type d'usine.
Pourquoi nous le précisons
Le contrat commercial est conclu avec PharmaEurope en Espagne. La fabrication, les certificats et les dossiers de lot relèvent de notre usine dans l'UE.
Ce que disent les certificats
Un certificat ISO 22000:2018 délivré par BM Certification, valable jusqu'au 7 janvier 2029, selon la norme EN ISO/IEC 17021-1. Périmètre : fabrication et conditionnement de compléments alimentaires (comprimés, gélules, poudres).
HACCP selon le Règlement (CE) 852/2004, et le Guide de bonnes pratiques de fabrication de Food Supplements Europe à l'usage des fabricants de compléments alimentaires.
Le site est enregistré auprès de la FDA (États-Unis) comme établissement alimentaire, avec un enregistrement valable jusqu'au 31 décembre 2026. Un enregistrement n'est ni une approbation ni une certification de la FDA : la FDA ne certifie pas les fabricants de compléments alimentaires, et toute entreprise qui affirme le contraire avance une information inexacte.
Ce que vous obtenez
Une documentation avec chaque lot, une étiquette vérifiée au regard du règlement (UE) 1169/2011 et du règlement (CE) 1924/2006 avant l'impression, et la composition dont vous avez besoin pour déclarer le produit sur votre propre marché. Dans l'UE, les compléments alimentaires ne font pas l'objet d'une autorisation préalable au niveau européen ; la plupart des États membres exigent une déclaration, et la société nommée sur l'étiquette la dépose auprès de son autorité nationale, à savoir l'agence AESAN en Espagne ; nous fournissons ce dont la déclaration a besoin.
Les questions posées avant le premier e-mail
Qui est mon vendeur, et qui fabrique le produit ?
Votre contrat est conclu avec PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL, société immatriculée en Espagne, tandis que le produit est fabriqué et conditionné dans notre usine située dans l'Union européenne.
Le produit est-il fabriqué dans l'Union européenne ?
Oui. Il est fabriqué et conditionné dans l'Union européenne : le produit fini est élaboré dans l'UE, du mélange jusqu'au conditionnement. Les deux étapes se déroulent sur le même site certifié, sous ISO 22000:2018 et HACCP, et le conditionnement entre dans le périmètre certifié.
De quelle certification la fabrication dispose-t-elle ?
Notre usine est titulaire d'un certificat ISO 22000:2018 délivré par BM Certification et valable jusqu'au 7 janvier 2029, qui couvre la fabrication et le conditionnement de compléments alimentaires. Elle applique également la démarche HACCP selon le règlement (CE) 852/2004 et le guide GMP de Food Supplements Europe, et elle est enregistrée auprès de la FDA (États-Unis) comme établissement alimentaire. Les copies des certificats avec leurs numéros sont envoyées aux clients sur demande.
Êtes-vous certifiés par la FDA ?
Aucun fabricant de compléments alimentaires ne l'est, car la Food and Drug Administration américaine ne certifie ni n'approuve les fabricants de compléments alimentaires. Elle enregistre les établissements alimentaires ; l'enregistrement de notre usine court jusqu'au 31 décembre 2026, ce qui lui permet d'expédier des denrées alimentaires vers les États-Unis.
Quelle est la plus petite commande que vous acceptez ?
La série standard commence à 500 flacons par produit, et de premières séries ont été produites dès 100 unités. La production prend dès 2 semaines. Posez la question avec vos propres chiffres, car la réponse dépend de la forme et de l'emballage plutôt que d'une règle fixe.
Pouvez-vous développer une formule, ou seulement produire des formules existantes ?
Les deux. Plus de 500 formules prêtes sont déjà développées et en production en gélules, comprimés, capsules molles et comprimés effervescents, et chacune peut être reprise sous votre propre étiquette. Nous développons aussi une formule à partir de votre brief ou de votre cahier des charges écrit, et la validons sur un lot d'essai avant la première série de production.
Engager la conversation
Indiquez-nous la forme, l'actif, le dosage et le nombre d'unités souhaité pour la première série.
- sales@pharmaeurope.eu
- Écrivez-nous sur WhatsApp