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Sobre PharmaEurope
PharmaEurope es una empresa de complementos alimenticios de marca propia (private label) y de marca blanca (white label). La empresa es PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL, CIF B56533847, registrada en España. La producción se realiza en la Unión Europea, en nuestra propia planta.
500 frascosmínimo habitual, por producto
desde 100 unidadesprimer pedido más pequeño
Desde 2 semanassu propia marca
ISO 22000planta certificada en la UELo decimos en el primer párrafo a propósito. Un comprador que elige un fabricante a terceros necesita saber dónde se fabrica físicamente el producto y quién tiene los certificados, y enterarse más tarde es el motivo más habitual por el que se detiene una primera consulta.
La empresa española se registró en 2023. La fabricación que hay detrás no es nueva: el grupo produce complementos alimenticios en la Unión Europea desde hace más de 25 años, con más de 70 especialistas y exportaciones a 42 países. Dos sociedades en dos países es una estructura habitual en este sector (una empresa vende y otra fabrica) y no dice nada de cuánto tiempo llevan fabricando producto las personas que están detrás.
Quiénes somos, en una tabla
Todo lo que un comprador suele tener que preguntar dos veces.
| Empresa | PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL |
| Registro | CIF B56533847 |
| Registrada en | España |
| Producción | Unión Europea |
| Certificación | ISO 22000:2018, válido hasta el 7 de enero de 2029 · HACCP · guía de buenas prácticas de fabricación de Food Supplements Europe |
| FDA de EE. UU. | Registro de instalación alimentaria, válido hasta el 31 de diciembre de 2026 |
| Producción estándar | Desde 500 frascos por producto |
| Primera producción | Desde 100 unidades |
| Plazo de producción | desde 2 semanas |
| Formatos | Cápsulas · comprimidos · cápsulas blandas · comprimidos efervescentes · polvos · nutrición deportiva |
Lo que hacemos realmente
Fabricamos complementos alimenticios que llevan el nombre de otro. Una marca acude a nosotros con una idea de producto o una especificación ya existente; nosotros lo producimos, lo envasamos, lo documentamos y lo enviamos, y la marca lo vende.
Una fórmula lista
Una composición que ya producimos y que usted adopta con su propia etiqueta sin ningún trabajo de desarrollo. Hay más de 500 entre cápsulas, comprimidos, cápsulas blandas y comprimidos efervescentes, y una selección figura, con sus concentraciones, en la página de fórmulas listas.
Su propia fórmula
Desarrollada a partir de su briefing o de su especificación escrita, producida solo para usted y validada en un lote de prueba antes de la primera producción.
La primera vía existe porque la mayoría de las marcas nuevas no necesitan una receta nueva. Necesitan un producto en una estantería, en una cantidad que puedan permitirse comprar dos veces.
Para quién somos
- Una empresa que lanza su primer complemento alimenticio y compra unos cientos de unidades, no 50.000.
- Una marca que añade un formato que hoy no tiene.
- Un minorista o un distribuidor que pone su propio nombre en un producto que ya vende.
- No somos el proveedor adecuado para una marca que necesita una fórmula a medida en volumen industrial desde el primer día: esa es otra conversación con otro tipo de fábrica.
Por qué lo explicamos
El contrato comercial se firma con PharmaEurope en España. La fabricación, los certificados y los registros de lote pertenecen a nuestra planta de la UE.
Qué dicen los certificados
Un certificado ISO 22000:2018 emitido por BM Certification, válido hasta el 7 de enero de 2029, conforme a EN ISO/IEC 17021-1. Alcance: fabricación y envasado de complementos alimenticios (comprimidos, cápsulas, polvos).
HACCP según el Reglamento (CE) 852/2004, y la guía de buenas prácticas de fabricación de Food Supplements Europe para fabricantes de complementos alimenticios.
La instalación está registrada en la FDA de EE. UU. como instalación alimentaria, con un registro válido hasta el 31 de diciembre de 2026. Un registro no es una aprobación ni una certificación de la FDA: la FDA no certifica a los fabricantes de complementos alimenticios, y cualquier empresa que diga lo contrario le está diciendo algo falso.
Qué obtiene
Documentación con cada lote, una etiqueta revisada conforme al Reglamento (UE) 1169/2011 y al Reglamento (CE) 1924/2006 antes de imprimirse, y la composición que necesita para notificar el producto en su propio mercado. Los complementos alimenticios en la UE no se autorizan previamente a nivel de la UE; la mayoría de los Estados miembros exigen una notificación, y la empresa que figura en la etiqueta la presenta ante su autoridad nacional, que en España es la AESAN, y nosotros aportamos lo que esa notificación necesita.
Lo que se pregunta antes del primer correo
¿A quién compro y quién fabrica el producto?
Su contrato es con PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL, registrada en España, mientras que el producto se fabrica y envasa en nuestra planta de la Unión Europea.
¿El producto se fabrica en la Unión Europea?
Sí: se fabrica y envasa en la Unión Europea, de modo que el producto terminado se hace dentro de la UE desde la mezcla hasta el envasado. Ambos pasos se realizan en el mismo centro certificado conforme a ISO 22000:2018 y HACCP, y el envasado está dentro del alcance certificado.
¿Qué certificación tiene la fabricación?
Nuestra planta tiene un certificado ISO 22000:2018 emitido por BM Certification y válido hasta el 7 de enero de 2029, que cubre la fabricación y el envasado de complementos alimenticios. También trabaja conforme a HACCP según el Reglamento (CE) 852/2004 y a la guía de buenas prácticas de fabricación de Food Supplements Europe, y está registrada en la FDA de EE. UU. como instalación alimentaria. Enviamos a los clientes, a petición, copias de los certificados con sus números.
¿Tienen certificación de la FDA?
Ningún fabricante de complementos alimenticios la tiene, porque la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) no certifica ni aprueba en absoluto a los fabricantes de complementos alimenticios. Lo que hace es registrar instalaciones alimentarias; el registro de nuestra planta es válido hasta el 31 de diciembre de 2026, y eso es lo que le permite enviar productos alimenticios a Estados Unidos.
¿Cuál es el pedido más pequeño que aceptan?
La producción estándar empieza en 500 frascos por producto, y se han fabricado primeras producciones desde 100 unidades. La producción tarda desde 2 semanas. Consúltenos con sus propias cifras, porque la respuesta depende del formato y del envase, no de una regla fija.
¿Pueden desarrollar una fórmula o solo producen las existentes?
Ambas cosas. Hay más de 500 fórmulas listas ya desarrolladas y en producción entre cápsulas, comprimidos, cápsulas blandas y comprimidos efervescentes, y cualquiera de ellas puede adoptarse con su propia etiqueta. También desarrollamos una fórmula a partir de su briefing o de su especificación escrita, y la validamos en un lote de prueba antes de la primera producción.
Inicie la conversación
Indíquenos el formato, el activo, la dosis y cuántas unidades necesita para la primera producción.
- Correo electrónico
- sales@pharmaeurope.eu
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