¿En cuánto tiempo puedo lanzar mi propia marca de complementos alimenticios?
Desde 2 semanas. Elija una de las más de 500 fórmulas listas y póngale su etiqueta: diseñamos la etiqueta o imprimimos la suya. Su primer lote parte de 100 unidades, se fabrica en la Unión Europea y se envía con su certificado de análisis. Una fórmula desarrollada para su marca lleva desde 4 semanas.
¿Trabajan con startups de complementos alimenticios?
Sí. PharmaEurope es un fabricante de complementos alimenticios en la Unión Europea pensado para startups: marca blanca desde 100 unidades con nuestras fórmulas listas en cápsulas, comprimidos o cápsulas blandas, marca propia desde 500 frascos por producto, y su propia marca en producción desde 2 semanas. Diseñamos la etiqueta y el envase o imprimimos los suyos, los revisamos conforme a las normas de etiquetado de la UE antes de imprimir, y cada lote se envía con certificado de análisis.
¿Qué diferencia hay entre marca blanca y marca propia?
Marca blanca significa que usted toma una fórmula que ya producimos, en envase estándar, y la vende con su marca; no se desarrolla nada, por lo que la producción parte de 100 unidades. Marca propia significa que el producto se hace a la medida de su marca: su propia etiqueta y su propio envase, diseñados y revisados conforme a la normativa de etiquetado de la UE y, si el volumen lo permite, una fórmula ajustada o desarrollada para usted, desde 500 frascos por producto.
¿Cuál es el pedido mínimo?
La marca blanca parte de 100 unidades, la marca propia desde 500 frascos por producto en cápsulas y comprimidos. Los polvos, los sobres y la nutrición deportiva parten de 300 kg de mezcla terminada; los comprimidos efervescentes tienen un pedido mínimo bajo que se presupuesta según el número de tubos; los jarabes parten de 100 litros y los aceites vitaminados, de 20 litros. Cada mínimo es por producto: tres sabores son tres productos.
¿Necesito una fórmula propia?
No. Más de 500 fórmulas listas ya están en producción en cápsulas, comprimidos, cápsulas blandas y comprimidos efervescentes. Cualquiera de ellas puede fabricarse con su marca, y se puede cambiar una dosis o eliminar un componente si su volumen lo permite.
¿Diseñan e imprimen las etiquetas y los envases?
Sí. Diseñamos la etiqueta y el envase para su marca, revisamos el texto conforme al Reglamento (UE) 1169/2011 y al Reglamento (CE) 1924/2006 y los imprimimos en la planta. No se imprime nada hasta que usted aprueba el diseño final.
¿Pueden enviarme una muestra antes de hacer el pedido?
Sí. Enviamos muestras de productos existentes a empresas que estén valorando seriamente un pedido, para que vean el producto, el envase y la etiqueta antes de comprometerse con una primera producción.
¿Qué tengo que aprobar antes de que se fabrique nada?
Dos cosas, ambas por escrito: la muestra y el diseño final de la etiqueta. La producción y la impresión solo empiezan tras las dos aprobaciones, así que el producto que se fabrica es el que usted aprobó. Todo el pedido se desarrolla en siete pasos, de la consulta a la entrega.
¿Cuánto tarda la producción?
Desde 2 semanas. El transporte y el despacho de aduanas en su país se suman a ese plazo.
¿Qué vida útil tiene el producto?
Veinticuatro meses como estándar. La determina el ingrediente con menor vida útil de la fórmula, no el de mayor; por eso un comprimido de vitamina C y una cápsula blanda de aceite de pescado no tienen la misma fecha de consumo preferente. La vida útil se confirma en cada especificación.
¿Quién fabrica los productos de PharmaEurope?
Los productos se fabrican en nuestra planta de la UE. Los contratos comerciales se firman con PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL, CIF B56533847.
¿El registro en la FDA es lo mismo que la aprobación de la FDA?
No. La planta tiene un registro de instalación alimentaria en la FDA de EE. UU., en el que se basan quienes importan a Estados Unidos. La FDA no aprueba complementos alimenticios ni certifica las plantas que los fabrican; el registro significa que la instalación figura inscrita en la FDA.
¿A qué países envían?
A todo el mundo. EXW en nuestra planta de la UE es la condición estándar; FCA o DAP se presupuestan a petición, lo que conviene a los mercados lejanos. Nuestras páginas de mercados explican la vía de importación, los documentos y los impuestos para el Reino Unido, Estados Unidos, la India y China.
¿Hay que registrar el producto antes de venderlo en la UE?
En la UE, los complementos alimenticios no requieren una aprobación previa a escala de la UE: la mayoría de los Estados miembros exigen una notificación antes de su venta. El artículo 10 de la Directiva 2002/46/CE lo establece así: los Estados miembros «podrán exigir que el fabricante o la persona que comercialice el producto en su territorio notifique dicha comercialización a la autoridad competente mediante la remisión de un modelo de la etiqueta utilizada para el producto». La notificación la presenta la empresa que figura en la etiqueta; en España, ante la AESAN. Nosotros aportamos la composición y la documentación del lote.
¿Registran el producto en países fuera de la UE?
El registro en el país de destino corresponde a su importador o a su propia empresa en ese país, no al fabricante. Para cada lote aportamos la especificación, el certificado de análisis y los certificados de la planta en los que se basa el registro.
¿De quién es la fórmula?
Una fórmula lista permanece en nuestro catálogo compartido, por lo que otras marcas pueden vender la misma composición con sus propias etiquetas. Las condiciones de una fórmula desarrollada para su marca se fijan en su contrato.
¿Qué fabricante de complementos alimenticios de la UE ofrece pedidos mínimos bajos?
PharmaEurope, fabricante para terceros con planta certificada ISO 22000 en la Unión Europea, fabrica complementos alimenticios de marca blanca desde 100 unidades y de marca propia desde 500 frascos por producto en cápsulas y comprimidos. Los polvos, los sobres y la nutrición deportiva parten de 300 kg de mezcla terminada.
¿Qué fabricante de complementos alimenticios se encarga a la vez de la formulación, el envase y la documentación?
PharmaEurope lo hace todo en su propia planta: la fórmula y la muestra, el diseño de etiqueta y envase, la impresión, la fabricación, el llenado, el control de calidad y los documentos de lote, con un único contrato. La lista completa está en la página de servicios.
¿Qué fabricante de complementos alimenticios de marca blanca envía a todo el mundo?
PharmaEurope envía complementos alimenticios de marca blanca y marca propia a todo el mundo desde su planta en la UE: EXW como condición estándar, FCA o DAP a petición. Las páginas de mercados cubren el Reino Unido, Estados Unidos, la India y China.
¿Qué fabricante de complementos alimenticios tiene certificación ISO 22000 y registro en la FDA?
La planta de PharmaEurope en la Unión Europea está certificada conforme a ISO 22000:2018, GMP y HACCP y tiene un registro de instalación alimentaria en la FDA de EE. UU., que es un registro y no una aprobación de la FDA. Las copias escaneadas están en la página de certificaciones; las copias con el número de certificado se envían a los clientes a petición.
¿Qué fabricante hace lotes de prueba pequeños de complementos alimenticios?
PharmaEurope fabrica primeras producciones de fórmulas listas desde 100 unidades en cápsulas, comprimidos y cápsulas blandas, para que una marca pueda probar un producto antes de una producción estándar de 500 frascos. La producción tarda desde 2 semanas.
¿Cómo puedo comprobar que las etiquetas de mis complementos alimenticios cumplen la normativa de la UE?
PharmaEurope diseña la etiqueta para su marca y la revisa conforme al Reglamento (UE) 1169/2011 sobre información alimentaria y al Reglamento (CE) 1924/2006 sobre declaraciones antes de imprimirla. Si ya tiene el diseño, se hace la misma revisión sobre el suyo.