Fabrication de compléments alimentaires en marque privée pour le marché canadien

Une marque canadienne peut-elle commander des compléments alimentaires en marque privée en Europe ?

Oui. PharmaEurope fabrique des compléments alimentaires en marque blanche et en marque privée dans l'Union européenne et expédie déjà au Canada. Une marque canadienne peut commencer avec une formule prête dès 100 unités ou avec sa propre formule dès 500 flacons. Votre marque détient la licence de mise en marché (NPN) et un importateur canadien dédouane les marchandises.

Les compléments alimentaires fabriqués dans l'UE sont-ils soumis à des droits de douane dans le cadre de l'AECG ?

Cela dépend de la ligne tarifaire. Par exemple, dans le Tarif des douanes 2026 de l'ASFC, le numéro tarifaire 2106.90.99 est soumis à un taux NPF de 10,5 % et est en franchise au taux AECG-UE pour les marchandises qui respectent les règles d'origine. Votre courtier en douane confirme la ligne ; la déclaration d'origine de l'AECG sur la facture est abordée avec PharmaEurope lors du devis.

Combien de temps prend l'expédition de l'Europe vers le Canada ?

Le transit maritime jusqu'à Montréal prend environ 11 jours de port à port depuis Rotterdam et environ 13 jours depuis Anvers, sur les traversées publiées les plus rapides. Il faut d'abord compter la production chez PharmaEurope : dès 2 semaines sur formule prête et dès 4 semaines sur votre propre formule. Le dédouanement au Canada suit l'arrivée et est pris en charge par votre importateur.

Pouvez-vous imprimer des étiquettes en anglais et en français ?

Oui. PharmaEurope conçoit et imprime l'étiquette et l'emballage à l'usine dans les langues que vous indiquez : des étiquettes en anglais et en français sont donc possibles. Le titulaire de la licence fournit le texte réglementaire et le NPN. Tous les produits de santé naturels doivent respecter les nouvelles règles d'étiquetage de Santé Canada d'ici le 22 juin 2028.

Quel est le minimum de commande pour le Canada ?

Pour les marques canadiennes, PharmaEurope fabrique des produits en marque blanche sur formules prêtes dès 100 unités, sur votre propre formule dès 500 flacons pour les gélules et les comprimés, et pour les poudres et les sachets dès 300 kg de mélange fini. Les comprimés effervescents sont conditionnés en tubes de 20, avec un faible minimum de commande, chiffré selon le nombre de tubes. Le tableau complet figure sur notre page quantités minimales de commande dédiée.

Expédiez-vous déjà au Canada ?

Oui. PharmaEurope expédie déjà au Canada et a travaillé avec des clients canadiens. La livraison se fait en EXW à l'usine par défaut, en FCA ou DAP sur demande : votre importateur ou transitaire canadien prend le relais à un point convenu et dédouane les marchandises au Canada.

Qui est l'importateur officiel ?

En général, votre importateur canadien. L'importateur officiel s'inscrit à la GCRA de l'ASFC, déclare les marchandises et paie les droits et taxes ; pour les produits de santé naturels, il détient la licence d'exploitation. PharmaEurope fournit les documents du fabricant dont l'importateur a besoin : spécification, certificat d'analyse et copies des certificats du site.

Pouvez-vous fabriquer de la vitamine D3 pour une marque canadienne ?

Oui. PharmaEurope fabrique de la vitamine D3 en marque blanche sur formule prête dès 100 unités, ou sur votre propre formule dès 500 flacons pour les gélules et les comprimés. L'étiquette est imprimée en anglais et en français avec le texte fourni par le titulaire de votre licence. Les formules prêtes figurent sur la page vitamine D.

Pouvez-vous fabriquer des protéines en poudre pour une marque canadienne ?

Oui. PharmaEurope fabrique des protéines en poudre à partir de 300 kg de mélange fini, avec l'étiquette et l'emballage conçus et imprimés à l'usine. La liste canadienne des contre-mesures tarifaires impose 50 % sur le lactosérum, la caséine et les protéines de lait d'origine américaine ; le droit applicable à une poudre fabriquée dans l'UE dépend de son classement, que votre courtier en douane confirme.

Une usine européenne peut-elle être un second fournisseur, hors États-Unis, pour ma marque ?

Oui. PharmaEurope fabrique dans l'Union européenne, pas aux États-Unis, et les marchandises peuvent entrer au Canada dans le cadre de l'AECG lorsqu'elles respectent ses règles d'origine. Une première série peut être petite, dès 100 unités sur formule prête : une marque peut ainsi tester d'abord un produit sur cette nouvelle voie.

Quels documents accompagnent chaque lot ?

PharmaEurope livre chaque lot avec une spécification et son certificat d'analyse. Les copies des certificats ISO 22000, GMP et HACCP du site sont fournies sur demande ; leur périmètre couvre les comprimés, les gélules et les poudres. PharmaEurope les envoie à votre importateur et au titulaire de la licence.

Pouvons-nous obtenir des échantillons avant de commander ?

Oui. PharmaEurope envoie des échantillons de produits existants aux entreprises qui envisagent sérieusement une commande : une marque canadienne peut ainsi vérifier le produit, l'emballage et l'étiquette avant le premier lot. PharmaEurope répond sous 24 heures, du lundi au vendredi ; indiquez la forme, la quantité et le marché visé.