القدرات الإنتاجية / مراحل الطلب
مراحل الطلب
سبع خطوات من رسالتكم الأولى إلى منصّة نقّالة من المنتج النهائي، تحمل اثنتان منها توقيعكم. مدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين؛ أما التركيبة الجاهزة فتختصر معظم ما يسبقه.
7 خطواتمن الاستفسار إلى التسليم
توقيعانالعيّنة وتصميم الملصق
ابتداءً من أسبوعينعلامتكم التجارية الخاصة
ISO 22000مصنع معتمد في الاتحاد الأوروبيمن رسالتكم الأولى إلى منصّة نقّالة من المنتج النهائي هناك سبع خطوات، وفي اثنتين منها توقّعون على اعتماد. وتشرح هذه الصفحة ما يحدث في كل خطوة وكم تستغرق من وقت، لأن عبارة «ابتداءً من أسبوعين» تخص خطوة الإنتاج وحدها، والخطوات التي تسبقها هي حيث تخسر معظم المشاريع الأولى شهرها فعلًا.
سبع خطوات وتوقيعان
لا يُنتج شيء على نطاق واسع قبل وصول اعتماديكم كليهما.
| الخطوة | ما يحدث | النتيجة |
|---|---|---|
| 1. الاستفسار | الشكل والمادة الفعالة والجرعة والكمية والسوق | عرض سعر |
| 2. تطوير العيّنة | تتحول التركيبة إلى منتج ملموس | عيّنة |
| 3. اعتماد العيّنة | فحص المظهر والمذاق والجرعة والمطابقة | توقيعكم |
| 4. اعتماد الملصق | نصمّم الملصق أو نراجع تصميمكم | توقيعكم |
| 5. التصنيع | تُنتج التشغيلة في مصنعنا | تشغيلة نهائية |
| 6. التعبئة | يُعبّأ المنتج ويُوسَم | وحدات جاهزة |
| 7. التسليم | EXW من مصنعنا في الاتحاد الأوروبي افتراضيًا، و FCA أو DAP بعرض سعر عند الطلب | منصّة نقّالة |
ما يجري في كل خطوة
1. الاستفسار
تحدّدون في استفساركم الشكل، المادة الفعالة وجرعتها، الكمية المطلوبة للتشغيلة الأولى، إضافة إلى السوق الذي تبيعون فيه. ويهمّ السوق لأن قواعد الوسم تختلف من بلد إلى آخر. وإذا اخترتم تركيبة جاهزة، فتقتصر الخطوتان 2 و3 على اختيار المنتج ومعاينة عيّنة منه، وهنا يختفي معظم الوقت.
2. تطوير العيّنة
في التركيبة المطوَّرة، هنا تتحول المواصفات إلى منتج ملموس: الخليط ونظام السواغات والغلاف أو الطلاء، والنكهة إن وُجدت. وهنا أيضًا تأتي الإجابات التقنية: هل تتسع الكبسولة للجرعة، وهل يُضغط الخليط في قرص مستقر، وهل تتوافق الحشوة مع الغلاف.
3. اعتماد العيّنة
تعتمدون العيّنة، ونعتمد نحن جانب المطابقة. والتوقيعان مطلوبان قبل إنتاج أي شيء على نطاق واسع. وهذه آخر لحظة يكون فيها تغيير رأيكم قليل التكلفة: بعدها يعني أي تغيير تجربة جديدة.
4. اعتماد الملصق
نصمّم الملصق والعبوة وفق مخطط قص عبوتكم، أي شكلها الدقيق وأبعادها ومساحاتها الآمنة، أو نراجع تصميمكم إن كان جاهزًا. ونراجع التصميم وفق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 و اللائحة (EC) رقم 1924/2006 قبل الطباعة. فمشكلة المطابقة التي تُكتشف هنا تكلّف إعادة رسم؛ وإذا اكتُشفت بعد الطباعة كلّفت الطبعة كلها، وبعد الإنتاج تكلّف التشغيلة.
5. التصنيع
تُنتج التشغيلة في مصنعنا بموجب شهادة ISO 22000:2018 (سارية حتى 7 يناير 2029) ووفق HACCP بموجب اللائحة (EC) رقم 852/2004، ووفق دليل Food Supplements Europe لممارسات التصنيع الجيدة (GMP). والمنشأة مسجّلة لدى FDA الأمريكية بوصفها منشأة غذائية. ومدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين. والطلب الأكبر لا يُنجَز بوتيرة أسرع، بل بسعر أقل للوحدة.
6. التعبئة
تجري التعبئة ضمن نطاق الشهادة نفسه: فشهادة ISO 22000 تنص على تصنيع وتعبئة المكملات الغذائية (الأقراص والكبسولات والمساحيق)؛ أما الأشكال الأخرى فتُعبّأ في الموقع نفسه وفق نظام سلامة الغذاء نفسه. وخيارات العبوات معروضة في صفحة التعبئة: عبوات PET وعبوات زجاجية، وبليسترات مع علب كرتونية، وأنابيب للأقراص الفوّارة، وعلب، وأكياس بسحّاب.
7. التسليم
تُسلَّم المنصّات النقّالة الجاهزة وفق EXW في مصنعنا، ويستلمها وكيل الشحن لديكم. ويمكن تقديم عرض سعر للتسليم وفق FCA أو DAP إلى عنوانكم عند الطلب.
«لا تغادر أي تشغيلة المستودع من دون تقرير فحص سليم وشهادة تحليل. في المرحلة النهائية نفحص الخصائص الفيزيائية: متوسط الوزن وتجانس الكتلة وزمن التفتت؛ والنقاء الميكروبيولوجي: الخمائر والفطريات ضمن الحدود، ولا وجود للإشريكية القولونية (E. coli) ولا للسالمونيلا؛ والمعادن الثقيلة؛ والمعايرة، أي المحتوى الفعلي لكل مادة فعالة مقارنةً بما يعلنه ملصقكم؛ والإحكام، أي الغشاء المختوم بالحث والغطاء، كي لا يتأكسد المنتج أو يمتص الرطوبة أثناء النقل.»
ما تتحملون مسؤوليته، وما نتحمله نحن
- أنتم مشغّل الأعمال الغذائية الذي يظهر اسمه على الملصق. وأنتم تُخطرون السلطة الوطنية بالمنتج قبل طرحه للبيع، إذ لا تخضع المكملات الغذائية في الاتحاد الأوروبي لموافقة مسبقة على مستوى الاتحاد الأوروبي: تشترط معظم الدول الأعضاء إخطارًا قبل البيع. وتتحملون المسؤولية القانونية عن المنتج النهائي في السوق. والسلطة المختصة في إسبانيا هي AESAN.
- نحن مسؤولون عن إنتاج منتج يطابق المواصفات المتفق عليها، وعن الوثائق التي تثبت ذلك. ونقدّم ما يحتاجه إخطاركم.
- وهذا التقسيم واحد لدى كل المصنّعين التعاقديين في أوروبا. ونذكره هنا لأنه السؤال الذي لا تعرف معظم العلامات التجارية الجديدة أن تطرحه.
ما تحصلون عليه
- شهادة تحليل (CoA)
- مواصفات المنتج
- وثائق المواد الخام
- بيان مسببات الحساسية
- بيان مدة الصلاحية
عن مراحل العمل
كم يستغرق المشروع كله، لا الإنتاج وحده؟
مدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين. ويسبقها تطوير العيّنة وخطوتا اعتماد، للعيّنة ولتصميم الملصق. ومع التركيبة الجاهزة تكون هاتان الخطوتان قصيرتين، أما مع تركيبة مطوَّرة وفق ملخص مشروعكم فهي النصف الأطول من المشروع.
ما الذي يجب أن أعتمده بتوقيعي؟
أمران: العيّنة و تصميم الملصق. ولا يُنتج شيء على نطاق واسع قبل اعتماد الاثنين، ولهذا تأتي خطوتا الاعتماد قبل تشغيلة الإنتاج لا بعدها. وبعد الاعتماد يُصنَّع المنتج وفق المواصفات كما اعتُمدت.
من يصمّم الملصق؟
نحن. يُصمَّم الملصق والعبوة في المصنع لعلامتكم التجارية، وفق مخطط قص العبوة التي اخترتموها؛ وإذا كان لديكم تصميم جاهز، نراجعه بدلًا من ذلك. ونراجعه وفق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 بشأن تقديم المعلومات الغذائية للمستهلكين واللائحة (EC) رقم 1924/2006 بشأن الادعاءات الصحية قبل الطباعة، لأن إعادة الطباعة تكلّف أكثر من المراجعة.
ماذا يحدث إذا لم تكن العيّنة مناسبة؟
تعود العيّنة إلى التطوير، ولا يُنتج شيء على نطاق واسع حتى تعتمدوا عيّنة جديدة. هذا هو الغرض من هذه الخطوة وسبب وقوع الاعتماد قبل تشغيلة الإنتاج: تغيير التركيبة قليل التكلفة في مرحلة العيّنة ومكلف بعدها.
هل يمكنني تغيير التركيبة بعد الاعتماد؟
ليس من دون عيّنة جديدة واعتماد جديد: فبعد اعتمادكم العيّنة، تكون تلك المواصفات هي ما نصنّعه، وأي تغيير في التركيب يعيد خطوتي العيّنة والاعتماد قبل الإنتاج. والتركيبة الجاهزة تخضع للقاعدة نفسها بعد اعتمادها لملصقكم.
هل لديكم مخزون من المنتجات النهائية؟
لا. فكل تشغيلة تُنتج مقابل طلب ومواصفات معتمدة، فلا يبقى شيء معبّأ على الرف بانتظار مشترٍ. ووجود أكثر من 500 تركيبة جاهزة يعني أن الوصفة موجودة سلفًا، لا أن المنتج النهائي موجود، ولذلك يستغرق الإنتاج مع ذلك مدة تبدأ من أسبوعين.
أين يُصنَع المنتج؟
تُصنَّع كل تشغيلة وتُعبّأ في مصنعنا داخل الاتحاد الأوروبي. ويجري التصنيع والتعبئة في الموقع نفسه، وهذا ما يغطيه نطاق شهادة ISO 22000: تصنيع المكملات الغذائية وتعبئتها.
كم يستغرق إنتاج المكملات الغذائية في أوروبا · الإفراج عن تشغيلة المكملات: ما يحدث قبل أن تغادر المنتجات المصنع · مراقبة الجودة في تصنيع المكملات الغذائية في أوروبا · متطلبات وسم المكملات الغذائية في الاتحاد الأوروبي · وثائق المواد الخام للمكملات الغذائية
الكبسولات · الأقراص · الكبسولات الجيلاتينية الرخوة · أقراص فوّارة · المساحيق · الأكياس الصغيرة (ساشيه) · تغذية رياضية · التعبئة
لنبدأ مشروعكم
يكفي أن تخبرونا بالشكل والمادة الفعالة والجرعة والكمية المطلوبة للتشغيلة الأولى.
- البريد الإلكتروني
- sales@pharmaeurope.eu
- راسلنا عبر واتساب