مكملات غذائية بعلامتكم الخاصة للصيدليات والعيادات والممارسين الصحيين
تُقيَّم الصيدلية أو العيادة بوثائقها بقدر ما تُقيَّم بمنتجها، وقد تكفي وثيقة واحدة ناقصة لسحب منتج من الرف. وتُنتج الكبسولات والأقراص ابتداءً من 500 عبوة لكل منتج، في مدة إنتاج تبدأ ابتداءً من أسبوعين، وتغادر كل تشغيلة المصنع مع شهادة تحليلها وأرقام شهادات الموقع: ISO 22000 و GMP و HACCP، ولكل منها تاريخ انتهاء معلن.
ما يرافق الطلب
- شهادة تحليل لكل تشغيلة، مع وثائق التشغيلة التي يطلبها التفتيش
- التصنيع في الاتحاد الأوروبي
- أكثر من 500 تركيبة جاهزة قيد الإنتاج بالفعل، فلا تحتاج المجموعة الأولى إلى أي تطوير
- المواصفات نفسها تتكرر لسنوات، وهذا ما تحتاجه مجموعة منتجات يوصي بها المختصون
ثلاثة مخاوف تطرحها الصيدليات والعيادات قبل الطلب
«نحتاج إلى تتبّع كامل للتشغيلة، لا إلى كلام عام عن الجودة.»
تُشحن كل تشغيلة مع شهادة تحليلها ووثائق التشغيلة. والمصنع حاصل على شهادة ISO 22000:2018 (سارية حتى 7 يناير 2029) وشهادتي GMP و HACCP (ساريتين حتى 17 مايو 2027)، إضافة إلى تسجيل المنشأة لدى FDA الأمريكية (ساري حتى 31 ديسمبر 2026). ونرسل إلى العملاء نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب.
«من المسؤول قانونيًا عن خطأ في تعبئة ملف الإخطار؟»
الشركة المذكورة على الملصق. ففي الاتحاد الأوروبي لا تخضع المكملات الغذائية لموافقة مسبقة على مستوى الاتحاد الأوروبي: تشترط معظم الدول الأعضاء إخطارًا قبل البيع، ويقدّم صاحب العلامة الإخطار إلى سلطته الوطنية، وتزوّده PharmaEurope بالتركيبة ووثائق التشغيلة التي يُبنى عليها هذا الإخطار.
«يجب أن تطابق إعادة الطلب التشغيلة الأولى تمامًا، وإلا فلن تعتمده الصيدلية ضمن منتجاتها.»
تُنفَّذ كل إعادة طلب وفق المواصفات المعتمدة في الطلب الأول، فتبقى التركيبة والملصق والوثائق متطابقة من تشغيلة إلى أخرى، ولا يُعاد تطوير أي شيء في الطلب المتكرر.
المجموعة التي تحمل علامتكم قرار يتعلق بهامش الربح لا بالعلامة التجارية
تبيع الصيدلية أصلًا المغنيسيوم وفيتامين D وأوميجا 3. ووضع اسمها عليها يغيّر هامش الربح في كل عبوة، لا الفئة. ولهذا لا يكون السؤال المفيد أبدًا «ماذا نطلق؟» بل «ما المنتجات الثلاثة التي نبيعها كل أسبوع بالفعل؟». فهذه الثلاثة هي الجديرة بأن تحمل اسمكم، وتكاد تكون دائمًا ضمن كتالوج التركيبات الجاهزة، أي بلا تكلفة تطوير ولا وقت تطوير.
ما الذي يضمنه الممارس فعلًا
عندما يوصي صيدلي أو طبيب بمنتج يحمل اسمه، فإنه يتحمّل جزءًا من الثقة التي كانت العلامة التجارية تحملها. ولا ينجح ذلك إلا إذا كانت الوثائق التي تسنده حقيقية ومتاحة: التركيبة ومسببات الحساسية ومدة الصلاحية وتحليل التشغيلة الموجودة على الرف الآن. وكلها تصدر مع الطلب، والشهادات تحمل أرقامًا يمكن التحقق منها لا شعارات لا يمكن التحقق منها.
الثبات أهم من الجِدّة
يُشترى المنتج الموصى به مرة أخرى بعد ثلاثة أشهر. والتركيبة التي تتغير بين التشغيلات تُفسد ذلك بصمت، وأول علامة على ذلك عميل يقول إن المنتج يبدو مختلفًا. ويجري الإنتاج هنا وفق مواصفات معتمدة واحدة وسجل تشغيلة واحد، فيكون الطلب المتكرر هو المنتج نفسه لا منتجًا قريبًا منه.
الأسئلة الشائعة
ما الحد الأدنى لطلب مكمل غذائي بعلامة الصيدلية الخاصة؟
تبدأ التركيبة الجاهزة من 100 وحدة. والتشغيلة القياسية 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص، و500 قطعة لتركيبة الكبسولات الجيلاتينية الرخوة الجاهزة. ويستغرق الإنتاج مدة تبدأ من أسبوعين.
ما الشهادات التي يحملها موقع التصنيع؟
ISO 22000:2018 السارية حتى 7 يناير 2029، و GMP وفق دليل Food Supplements Europe، و HACCP وفق اللائحة (EC) رقم 852/2004. والموقع مسجّل أيضًا لدى FDA الأمريكية. ونرسل إلى العملاء نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب.
هل نحصل على شهادة تحليل مع كل تشغيلة؟
نعم. تصدر شهادة تحليل تشغيلتكم مع الطلب، إلى جانب وثائق التشغيلة ومواصفات المنتج وبيان مسببات الحساسية وبيان مدة الصلاحية.
من المسؤول عن إخطار السلطات بالمنتج قبل البيع؟
الشركة المذكورة على الملصق. لا تخضع المكملات الغذائية في الاتحاد الأوروبي لموافقة مسبقة على مستوى الاتحاد الأوروبي: تشترط معظم الدول الأعضاء إخطارًا قبل البيع، ويقدّم صاحب العلامة الإخطار إلى سلطته الوطنية. ونقدّم التركيبة ووثائق التشغيلة التي يُبنى عليها الإخطار.
ما الشهادات التي يحملها موقع التصنيع، وهل هي سارية؟
ISO 22000:2018 السارية حتى 7 يناير 2029، و GMP و HACCP الساريتان حتى 17 مايو 2027، وتسجيل المنشأة لدى FDA الأمريكية الساري حتى 31 ديسمبر 2026. ونرسل إلى العملاء نسخًا من الشهادات بأرقامها عند الطلب.
هل تورّدون للصيدليات والعيادات خارج الاتحاد الأوروبي؟
نعم. تصنّع PharmaEurope لقنوات الصيدليات والعيادات في أوروبا والشرق الأوسط والصين وأفريقيا وأمريكا الجنوبية. وداخل الاتحاد الأوروبي لا يخضع المنتج لموافقة مسبقة على مستوى الاتحاد الأوروبي: تشترط معظم الدول الأعضاء إخطارًا قبل البيع؛ أما خارجه فتسري قواعد بلد الوجهة، ويتولى التسجيل محليًا ممثل مقيم هناك.
ما الحد الأدنى لطلب مجموعة منتجات بعلامة الصيدلية الخاصة؟
تبدأ التركيبة الجاهزة من 100 وحدة؛ والتشغيلة القياسية 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص، و500 قطعة لتركيبة الكبسولات الجيلاتينية الرخوة الجاهزة. ويستغرق الإنتاج مدة تبدأ من أسبوعين.
المزيد عمّن نصنّع لهم: أنواع المشترين الستة كلها.
ما الذي يتغير حين تكون الصيدلية أو العيادة خارج أوروبا
لسلسلة صيدليات أو عيادات خارج الاتحاد الأوروبي، يتمثل جانب PharmaEurope من العمل في المنتج نفسه: المواصفات وشهادة التحليل وشهادات الموقع بأرقامها. أما ملف التسجيل لدى هيئة الصيدلة أو الصحة في بلد الوجهة فيتولاه محليًا ممثل مقيم هناك. وداخل الاتحاد الأوروبي يكون هذا الملف نفسه إخطارًا لا موافقة، ويقع على عاتق صاحب العلامة لا المصنّع. وتورّد PharmaEurope بالفعل لقنوات الصيدليات والعيادات في الشرق الأوسط والصين وأفريقيا وأمريكا الجنوبية، إلى جانب أوروبا.
عرض سعر للكمية التي تحتاجونها
يكفي أن تذكروا شكل المنتج والمادة الفعالة والجرعة وعدد الوحدات التي تحتاجونها في التشغيلة الأولى. وستحصلون على سعر لهذه الكمية ولكمية أكبر منها، لتروا كيف تتغير تكلفة الوحدة.
- البريد الإلكتروني
- sales@pharmaeurope.eu
- راسلنا عبر واتساب