الرئيسية / من نحن
عن PharmaEurope
PharmaEurope شركة مكملات غذائية بالعلامة الخاصة (private label) والعلامة البيضاء (white label). والشركة هي PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL، CIF B56533847، المسجّلة في إسبانيا. ويجري الإنتاج في الاتحاد الأوروبي، في مصنعنا الخاص.
500 عبوةالحد الأدنى المعتاد لكل منتج
ابتداءً من 100 وحدةطلب أول أصغر
ابتداءً من أسبوعينعلامتكم التجارية الخاصة
ISO 22000مصنع معتمد في الاتحاد الأوروبينقول ذلك في الفقرة الأولى عن قصد. فالمشتري الذي يختار مصنّعًا تعاقديًا يحتاج إلى أن يعرف أين يُصنع المنتج فعليًا ومن يحمل الشهادات، واكتشاف ذلك لاحقًا هو أكثر الأسباب شيوعًا لتوقف الاستفسار الأول.
سُجّلت الشركة الإسبانية في عام 2023. لكن التصنيع الذي يقف خلفها ليس جديدًا: فالمجموعة تنتج المكملات الغذائية في الاتحاد الأوروبي منذ أكثر من 25 عامًا، بأكثر من 70 متخصصًا وصادرات إلى 42 دولة. ووجود كيانين قانونيين في بلدين هيكل عادي في هذا القطاع: شركة تبيع وأخرى تصنّع، ولا يدل ذلك على شيء بشأن المدة التي يصنع فيها الأشخاص المعنيون المنتجات.
من نحن، في جدول واحد
كل ما يضطر المشتري عادةً إلى السؤال عنه مرتين.
| الشركة | PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL |
| التسجيل | CIF B56533847 |
| مكان التسجيل | إسبانيا |
| الإنتاج | الاتحاد الأوروبي |
| الشهادات | ISO 22000:2018، سارية حتى 7 يناير 2029 · HACCP · دليل GMP الصادر عن Food Supplements Europe |
| FDA الأمريكية | تسجيل منشأة غذائية، ساري حتى 31 ديسمبر 2026 |
| التشغيلة القياسية | ابتداءً من 500 عبوة لكل منتج |
| التشغيلة الأولى | ابتداءً من 100 وحدة |
| مدة الإنتاج | ابتداءً من أسبوعين |
| الأشكال | كبسولات · أقراص · كبسولات جيلاتينية رخوة · أقراص فوّارة · مساحيق · تغذية رياضية |
ما نفعله فعلًا
نصنّع مكملات غذائية تحمل اسم غيرنا. تأتينا العلامة التجارية بفكرة منتج أو بمواصفات قائمة؛ فننتجه ونعبّئه ونوثّقه ونشحنه، وتبيعه العلامة.
تركيبة جاهزة
تركيبة ننتجها حاليًا، تأخذونها تحت ملصقكم دون أي أعمال تطوير. ولدينا أكثر من 500 تركيبة منها في الكبسولات والأقراص والكبسولات الجيلاتينية الرخوة والأقراص الفوّارة، ومختارات منها مدرجة مع تركيزاتها في صفحة التركيبات الجاهزة.
تركيبتكم الخاصة
تُطوَّر انطلاقًا من طلبكم أو من مواصفاتكم المكتوبة، وتُنتج لكم وحدكم، وتُختبر في تشغيلة تجريبية قبل أول تشغيلة إنتاج.
الطريق الأول موجود لأن معظم العلامات الجديدة لا تحتاج إلى وصفة جديدة. إنها تحتاج إلى منتج على الرف، بكمية تستطيع شراءها مرتين.
لمن نعمل
- شركة تطلق أول مكمل غذائي لها وتشتري بضع مئات من الوحدات، لا 50 ألفًا.
- علامة تجارية تضيف شكلًا ليس لديها حاليًا.
- متجر تجزئة أو موزّع يضع اسمه على منتج يبيعه أصلًا.
- لسنا المورّد المناسب لعلامة تحتاج إلى تركيبة مفصّلة بكميات صناعية من اليوم الأول: فذلك حديث مختلف مع نوع مختلف من المصانع.
لماذا نوضّح ذلك
العقد التجاري مع PharmaEurope في إسبانيا. أما التصنيع والشهادات وسجلات التشغيلات فتعود إلى مصنعنا في الاتحاد الأوروبي.
ما تقوله الشهادات
شهادة ISO 22000:2018 صادرة عن BM Certification، سارية حتى 7 يناير 2029، وفق المعيار EN ISO/IEC 17021-1. النطاق: تصنيع المكملات الغذائية وتعبئتها (أقراص، كبسولات، مساحيق).
HACCP بموجب اللائحة (EC) رقم 852/2004، ودليل Food Supplements Europe لممارسات التصنيع الجيدة لمصنّعي المكملات الغذائية.
المنشأة مسجّلة لدى FDA الأمريكية بوصفها منشأة غذائية، والتسجيل ساري حتى 31 ديسمبر 2026. والتسجيل ليس موافقة من FDA ولا شهادة منها، إذ إن FDA لا تمنح شهادات لمصنّعي المكملات الغذائية، وأي شركة تدّعي ذلك تقول لكم شيئًا غير صحيح.
ما تحصلون عليه
وثائق مع كل تشغيلة، وملصق نراجعه وفق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 و اللائحة (EC) رقم 1924/2006 قبل طباعته، والتركيبة التي تحتاجونها لإخطار المنتج في سوقكم. فالمكملات الغذائية في الاتحاد الأوروبي لا تخضع لموافقة مسبقة على مستوى الاتحاد الأوروبي؛ إذ تشترط معظم الدول الأعضاء إخطارًا، تقدّمه الشركة المذكورة على الملصق إلى سلطتها الوطنية، مثل AESAN في إسبانيا، ونوفّر ما يحتاجه الإخطار.
ما يُسأل قبل الرسالة الأولى
ممن أشتري، ومن يصنع المنتج؟
عقدكم مع PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL، المسجّلة في إسبانيا، أما المنتج فيُصنع ويُعبّأ في مصنعنا في الاتحاد الأوروبي.
هل يُصنع المنتج في الاتحاد الأوروبي؟
نعم، يُصنع ويُعبّأ في الاتحاد الأوروبي، أي أن المنتج النهائي يُصنع داخل الاتحاد الأوروبي من الخلط حتى التعبئة. وتجري المرحلتان في الموقع المعتمد نفسه وفق ISO 22000:2018 و HACCP، والتعبئة ضمن النطاق المعتمد.
ما الشهادات التي يحملها التصنيع؟
يحمل مصنعنا شهادة ISO 22000:2018 صادرة عن BM Certification وسارية حتى 7 يناير 2029، تغطي تصنيع المكملات الغذائية وتعبئتها. ويعمل أيضًا وفق نظام HACCP بموجب اللائحة (EC) رقم 852/2004 ووفق دليل GMP الصادر عن Food Supplements Europe ، وهو مسجّل لدى FDA الأمريكية بوصفه منشأة غذائية. ونرسل نسخ الشهادات بأرقامها إلى العملاء عند الطلب.
هل أنتم معتمدون من FDA؟
لا يوجد مصنّع مكملات غذائية معتمد منها، لأن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لا تعتمد مصنّعي المكملات الغذائية ولا توافق عليهم أصلًا. فهي تسجّل المنشآت الغذائية؛ وتسجيل مصنعنا ساري حتى 31 ديسمبر 2026، وهو ما يسمح له بشحن المنتجات الغذائية إلى الولايات المتحدة.
ما أصغر طلب تقبلونه؟
تبدأ التشغيلة القياسية من 500 عبوة لكل منتج، وقد أُنتجت تشغيلات أولى ابتداءً من 100 وحدة. ويستغرق الإنتاج مدة تبدأ من أسبوعين. يُستحسن أن تسألونا بأرقامكم، لأن الجواب يتوقف على الشكل والعبوة لا على قاعدة ثابتة.
هل تطوّرون التركيبات، أم تنتجون الموجودة فقط؟
الأمران معًا. لدينا أكثر من 500 تركيبة جاهزة مطوَّرة وقيد الإنتاج في الكبسولات والأقراص والكبسولات الجيلاتينية الرخوة والأقراص الفوّارة، ويمكن أخذ أيٍّ منها تحت ملصقكم. ونطوّر أيضًا تركيبة انطلاقًا من طلبكم أو من مواصفاتكم المكتوبة، ونختبرها في تشغيلة تجريبية قبل أول تشغيلة إنتاج.
لنبدأ الحديث
يكفي أن تخبرونا بالشكل والمادة الفعالة والجرعة وعدد الوحدات التي تحتاجونها للتشغيلة الأولى.
- البريد الإلكتروني
- sales@pharmaeurope.eu
- راسلنا عبر واتساب