مصنّع مكملات غذائية بالعلامة البيضاء والعلامة الخاصة في أوروبا
يمكنكم إطلاق علامتكم التجارية الخاصة للمكملات الغذائية في مدة تبدأ من أسبوعين.
PharmaEurope تصنّع المكملات الغذائية بالعلامة البيضاء والعلامة الخاصة في مصنعها الحاصل على شهادة ISO 22000 في الاتحاد الأوروبي، وتصمّم ملصقكم أو تطبع الملصق الذي تقدّمونه. ويبدأ الطلب من 100 وحدة. ونشحن إلى جميع أنحاء العالم.
PharmaEurope مصنّع تعاقدي للمكملات الغذائية يناسب الشركات الناشئة بحد أدنى منخفض للطلب: للبدء تحتاجون إلى تركيبة وملصق ومصنّع، لا إلى مصنعكم الخاص. وأمامكم طريقان: إما أن تختاروا تركيبة جاهزة وتبيعوها تحت علامتكم التجارية ابتداءً من 100 وحدة (العلامة البيضاء، white label)، وإما أن نصنّع لكم تركيبتكم الخاصة ابتداءً من 500 عبوة (العلامة الخاصة، private label). نصمّم الملصق والعبوة أو نطبع تصميمكم، ونراجعهما وفق قواعد وسم الأغذية في الاتحاد الأوروبي قبل الطباعة، وننتج التشغيلة في مدة تبدأ من أسبوعين، مع شهادة تحليل (CoA). ويتوقف اختيار الطريق على المنتج الذي تريدون بيعه وميزانية البداية ومدى حاجتكم إلى تركيبة تخصّكم.
أكثر من 500 تركيبة جاهزة مطوّرة وقيد الإنتاج في صورة كبسولات وأقراص وكبسولات جيلاتينية رخوة وأقراص فوّارة، ويمكن أن يحمل أيٌّ منها ملصقكم دون يوم واحد من أعمال التطوير. ويمكن تصفّحها حسب المكوّن والفئة أو حسب الشكل.
تعديل تركيبة لدينا
يمكن رفع الجرعة أو خفضها وحذف أحد المكوّنات إذا سمح حجم الطلب بذلك. فإعادة التركيب تعني تجربة جديدة ووثائق جديدة، ولذلك نسعّرها وفق الكمية التي تطلبونها.
تطوير تركيبتكم الخاصة
نعمل وفق مواصفاتكم أو نكتبها معكم. ونطوّر التركيبة لعلامتكم التجارية بدلًا من أخذها من الكتالوج المشترك، ويتطلب ذلك وقتًا للتطوير قبل إنتاج التشغيلة الأولى.
لماذا تختارنا العلامات التجارية
لماذا تصنّعون مكملاتكم الغذائية بالعلامة الخاصة لدى PharmaEurope؟
مصنع معتمد.ISO 22000:2018، GMP وفق دليل Food Supplements Europe، و HACCP وفق اللائحة (EC) رقم 852/2004، والنسخ الممسوحة ضوئيًا منشورة في صفحة الشهادات، ونرسل نسخًا بأرقامها عند الطلب.
كميات دخول منخفضة.الحد الأدنى القياسي للطلب: 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص. التركيبة الجاهزة (العلامة البيضاء) تبدأ من 100 وحدة. ويمكنكم اختبار السوق قبل الالتزام بمخزون يكفي سنة كاملة.
شريك تصنيع واحد. تطوير التركيبة والمواد الخام وتصميم الملصق والعبوة وطباعتهما والإنتاج والتعبئة ووثائق التشغيلة: مورّد واحد ومواصفات واحدة وسجل تشغيلة واحد.
الإنتاج ابتداءً من أسبوعين. كل خطوة مشروحة في صفحة
مراحل تنفيذ الطلب.
الشحن إلى جميع أنحاء العالم. EXW من مصنعنا في الاتحاد الأوروبي افتراضيًا، و FCA أو DAP عند الطلب، مع الوثائق التي يحتاجها مستوردكم. التفاصيل في صفحات الأسواق.
جاهز للسوق. شهادة تحليل ومواصفات المنتج وبيانات مسببات الحساسية ومدة الصلاحية عند الطلب، ونراجع الملصق وفق
اللائحة (EU) رقم 1169/2011 و اللائحة (EC) رقم 1924/2006
قبل طباعته.
مصمّم وفق نشاطكم التجاري. بائعو التجارة الإلكترونية و Amazon، والصالات الرياضية والمدرّبون، والصيدليات، وأصحاب الإطلاق الأول، والعلامات التجارية الراسخة: لكل منهم بداية مختلفة. التفاصيل في صفحة لمن نصنّع.
لمن نصنّع
من تشغيلة اختبار أولى إلى تشغيلات إنتاج كاملة
المصنع نفسه والشهادات نفسها ووثائق التشغيلة نفسها في كل مرحلة. وما يتغير هو مقدار ما يخصّكم في المنتج.
العلامة البيضاء أم العلامة الخاصة أم تركيبتكم الخاصة؟
العلامة البيضاء
العلامة الخاصة
تركيبة خاصة
ما تحصلون عليه
تركيبة قيد الإنتاج بالفعل، في عبوات قياسية، تُباع تحت علامتكم التجارية؛ لا يُطوَّر فيها شيء ولا يُغيَّر
تصميم ملصقكم الخاص، مُراجَع وفق تشريعات الوسم في الاتحاد الأوروبي؛ وإذا سمح الحجم، تركيبة جاهزة معدّلة لكم
تركيبة مبنية على مواصفاتكم أو مكتوبة معكم، مطوّرة لعلامتكم التجارية بدلًا من أخذها من الكتالوج المشترك
الحد الأدنى
ابتداءً من 100 وحدة
الحد الأدنى القياسي: 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص
حسب المشروع؛ والشكل الخاص من الكبسولات الجيلاتينية الرخوة يبدأ من مليون كبسولة
المدة
ابتداءً من أسبوعين
ابتداءً من أسبوعين
ابتداءً من 4 أسابيع للإنتاج، يسبقها وقت التطوير
ما الذي يحدد السعر
التركيبة التي تختارونها والعبوة؛ ولا توجد تكلفة تطوير
التركيبة والعبوة، وما إذا كانت التركيبة ستُعدَّل وفق حجم طلبكم
المواد الخام وأعمال التركيب والتجارب، والقوالب إذا تطلّبها الشكل
الوثائق
شهادة تحليل ومواصفات ونسخ من شهادات الموقع مع كل تشغيلة
الوثائق نفسها، إضافة إلى مراجعة ملصقكم وفق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 واللائحة (EC) رقم 1924/2006 قبل الطباعة
الوثائق نفسها، إضافة إلى التشغيلة التجريبية التي تستند إليها مواصفاتكم
العلامة البيضاء والعلامة الخاصة نقطتا انطلاق على خط الإنتاج المعتمد نفسه، لا منتجان مختلفان؛ والتركيبة الخاصة علامة خاصة تُطوَّر تركيبتها لكم. أما الحدود الدنيا للمساحيق والكبسولات الجيلاتينية الرخوة والأقراص الفوّارة والسوائل فمبيّنة في الجدول أدناه.
الحد الأدنى للطلب
ما الحد الأدنى للطلب (MOQ) لكل شكل من أشكال المكملات الغذائية؟
الحد الأدنى القياسي للطلب: 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص. التركيبة الجاهزة (العلامة البيضاء) تبدأ من 100 وحدة.
الشكل
الحد الأدنى للتشغيلة الأولى
الحد الأدنى القياسي
مدة الإنتاج
الكبسولات
100وحدة
500عبوة
ابتداءً من أسبوعين
الأقراص
100وحدة
500عبوة
ابتداءً من أسبوعين
الكبسولات الجيلاتينية الرخوة تركيبة جاهزة
100وحدة
500قطعة
ابتداءً من أسبوعين
الكبسولات الجيلاتينية الرخوة تركيبتكم الخاصة
حسب مشروعكم
مليونكبسولة
حسب المشروع
المساحيق
حسب الكمية المطلوبة
300كغ من الخليط النهائي
ابتداءً من أسبوعين
أقراص فوّارة
حسب عدد الأنابيب
حد أدنى منخفضللطلب، أنابيب من 20 قرصًا
ابتداءً من أسبوعين
الأكياس الصغيرة (ساشيه)
حسب الكمية المطلوبة
300كغ من الخليط النهائي
ابتداءً من أسبوعين
تغذية رياضية
حسب الكمية المطلوبة
300كغ من الخليط النهائي
ابتداءً من أسبوعين
الأشربة
حسب الحجم المطلوب
100لتر
ابتداءً من أسبوعين
الزيوت المدعّمة بالفيتامينات
حسب الحجم المطلوب
20لترًا
ابتداءً من أسبوعين
شكل الكبسولة الجيلاتينية الرخوة المصنوع وفق مواصفاتكم يحتاج إلى قالب خاص به، ولذلك يُحدَّد حدّه الأدنى حسب المشروع؛ أما التركيبة الجاهزة من الكبسولات الجيلاتينية الرخوة فتبدأ من 100 وحدة. وينطبق الحد الأدنى على كل منتج: ثلاث نكهات من البروتين نفسه هي ثلاثة منتجات، ولكل منها حدّه الأدنى، لأن كل نكهة تُخلط على حدة.
PharmaEurope مصنّع تعاقدي للمكملات الغذائية بالعلامة البيضاء والعلامة الخاصة في الاتحاد الأوروبي: كبسولات وأقراص وكبسولات جيلاتينية رخوة وأقراص فوّارة ومساحيق وأكياس صغيرة (ساشيه) وتغذية رياضية وأشربة وزيوت مدعّمة بالفيتامينات، تُصنَّع في مصنعها الحاصل على شهادة ISO 22000:2018 في الاتحاد الأوروبي وتُشحن إلى جميع أنحاء العالم، من التركيبات الجاهزة ابتداءً من 100 وحدة إلى الطلبات المخصصة ابتداءً من 500 عبوة.
تصنّع PharmaEurope منتجاتها في مصنعها المعتمد في الاتحاد الأوروبي. وتُصدر العقود التجارية شركة PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023
SL، المسجّلة في إسبانيا.
ISO 22000:2018
سارية حتى 7 يناير 2029
GMP
سارية حتى 17 مايو 2027
HACCP
سارية حتى 17 مايو 2027
FDA الأمريكية
تسجيل منشأة غذائية
أصدرت BM Certification الشهادات الثلاث كلها. وتسجّل FDA المنشآت الغذائية، لكنها لا تمنح شهادات للمصنّعين.
المراحل
كيف يجري التصنيع بالعلامة الخاصة
سبع خطوات من الاستفسار إلى التسليم، تنتهي اثنتان منها بتوقيعكم. مدة الإنتاج ابتداءً من أسبوعين.
3اعتماد العيّنةتوقيعكمتفحصون المنتج بأيديكم وتوقّعون على اعتماده.
4اعتماد الملصقتوقيعكمتعتمدون التصميم النهائي بعد مراجعة المطابقة.
5التصنيعننتج التشغيلة وفق المواصفات المعتمدة.
6التعبئةنعبّئ العبوات ونغلقها ونلصق عليها الملصقات ونضعها في العلب في المصنع نفسه.
7التسليمترافق وثائق التشغيلة الطلب.
لا يُصنَّع شيء ولا يُطبع شيء قبل توقيع الاعتمادين كليهما، ويبدأ احتساب مدة الإنتاج من الاعتماد الثاني.
أسئلة
الأسئلة الشائعة
ما أسرع وقت يمكنني فيه إطلاق علامتي التجارية الخاصة للمكملات الغذائية؟
ابتداءً من أسبوعين. يمكنكم اختيار إحدى التركيبات الجاهزة التي يزيد عددها على 500 ووضع ملصقكم عليها، فنحن نصمّم الملصق أو نطبع تصميمكم. وتبدأ تشغيلتكم الأولى من 100 وحدة، وتُصنَّع في الاتحاد الأوروبي، وتُشحن مع شهادة تحليلها. أما التركيبة المطوّرة لعلامتكم فتستغرق مدة تبدأ من 4 أسابيع.
هل تعملون مع الشركات الناشئة في مجال المكملات الغذائية؟
نعم. PharmaEurope مصنّع مكملات غذائية في الاتحاد الأوروبي يناسب الشركات الناشئة: العلامة البيضاء ابتداءً من 100 وحدة من تركيباتنا الجاهزة في صورة كبسولات أو أقراص أو كبسولات جيلاتينية رخوة، والعلامة الخاصة ابتداءً من 500 عبوة لكل منتج، وعلامتكم التجارية الخاصة في الإنتاج خلال مدة تبدأ من أسبوعين. نصمّم الملصق والعبوة أو نطبع تصميمكم، ونراجعهما وفق قواعد وسم الأغذية في الاتحاد الأوروبي قبل الطباعة، وتُشحن كل تشغيلة مع شهادة تحليل.
ما الفرق بين العلامة البيضاء والعلامة الخاصة؟
العلامة البيضاء تعني أن تأخذوا تركيبة ننتجها بالفعل، في عبوات قياسية، وتبيعوها تحت علامتكم التجارية؛ لا يُطوَّر شيء، ولذلك يبدأ الإنتاج من 100 وحدة. العلامة الخاصة تعني أن يُبنى المنتج حول علامتكم التجارية: ملصقكم وعبوتكم، مصمَّمان ومراجَعان وفق تشريعات الوسم في الاتحاد الأوروبي، وإذا سمح الحجم، تركيبة معدّلة أو مطوّرة لكم، ابتداءً من 500 عبوة لكل منتج.
ما الحد الأدنى لكمية الطلب؟
تبدأ العلامة البيضاء من 100 وحدة، والعلامة الخاصة من 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص. وتبدأ المساحيق والأكياس الصغيرة (ساشيه) والتغذية الرياضية من 300 كغ من الخليط النهائي، وللأقراص الفوّارة حد أدنى منخفض للطلب يُحدَّد حسب عدد الأنابيب، وتبدأ الأشربة من 100 لتر والزيوت المدعّمة بالفيتامينات من 20 لترًا. وكل حد أدنى ينطبق على المنتج الواحد: ثلاث نكهات تعني ثلاثة منتجات.
هل أحتاج إلى تركيبتي الخاصة؟
لا. أكثر من 500 تركيبة جاهزة قيد الإنتاج بالفعل في صورة كبسولات وأقراص وكبسولات جيلاتينية رخوة وأقراص فوّارة. ويمكن تصنيع أيٍّ منها تحت علامتكم التجارية، كما يمكن تغيير الجرعة أو حذف أحد المكوّنات إذا سمح حجم طلبكم بذلك.
هل تصمّمون الملصقات والعبوات وتطبعونها؟
نعم. نصمّم الملصق والعبوة لعلامتكم التجارية، ونراجع النص وفق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 واللائحة (EC) رقم 1924/2006، ونطبعهما في المصنع. ولا يُرسل شيء إلى الطباعة قبل أن تعتمدوا التصميم النهائي.
هل يمكنني الحصول على عيّنة قبل الطلب؟
نعم. نرسل عيّنات من المنتجات الحالية إلى الشركات التي تدرس الطلب بجدية، لتروا المنتج والعبوة والملصق قبل الالتزام بتشغيلة أولى.
ما الذي أعتمده قبل بدء الإنتاج؟
أمران يُعتمدان كتابيًا: العيّنة والتصميم النهائي للملصق. ولا يبدأ الإنتاج ولا الطباعة إلا بعد الاعتمادين، فيكون المنتج المصنوع هو المنتج الذي اعتمدتموه. ويمرّ الطلب كله عبر سبع خطوات، من الاستفسار إلى التسليم.
كم يستغرق الإنتاج؟
ابتداءً من أسبوعين. ويُضاف إلى ذلك وقت النقل والتخليص الجمركي في بلدكم.
ما مدة الصلاحية؟
أربعة وعشرون شهرًا مدة قياسية، يحددها المكوّن الأقصر صلاحيةً في التركيبة لا الأطول، ولهذا لا يحمل قرص فيتامين C وكبسولة زيت السمك الجيلاتينية الرخوة التاريخ نفسه. وتُؤكَّد مدة الصلاحية في مواصفات كل منتج.
من يصنّع منتجات PharmaEurope؟
تُصنَّع المنتجات في مصنعنا في الاتحاد الأوروبي. وتُصدر العقود التجارية شركة PHARMA EUROPE SOLUTIONS 2023 SL، ورقمها الضريبي CIF B56533847.
هل التسجيل لدى FDA يعني موافقة FDA؟
لا. المصنع حاصل على تسجيل منشأة غذائية لدى FDA الأمريكية، ويعتمد عليه المستوردون إلى الولايات المتحدة. ولا توافق FDA على المكملات الغذائية ولا تمنح شهادات للمصانع التي تصنعها؛ فالتسجيل يعني أن المنشأة مدرجة لدى FDA.
إلى أي الدول تشحنون؟
إلى جميع أنحاء العالم. EXW من مصنعنا في الاتحاد الأوروبي هو الخيار الافتراضي؛ FCA أو DAP متاحان بعرض سعر عند الطلب، وهذا يناسب الأسواق البعيدة. وتشرح صفحات الأسواق مسار الاستيراد والوثائق والضرائب في المملكة المتحدة والولايات المتحدة والهند والصين.
هل يحتاج المنتج إلى تسجيل قبل بيعه في الاتحاد الأوروبي؟
المكملات الغذائية في الاتحاد الأوروبي لا تخضع لموافقة مسبقة على مستوى الاتحاد الأوروبي: تشترط معظم الدول الأعضاء إخطارًا قبل البيع. المادة 10 من التوجيه (EC) رقم 2002/46 تنص على ذلك، إذ يجوز للدول الأعضاء «أن تطلب من المصنّع أو من الشخص الذي يطرح المنتج في السوق على أراضيها إخطار السلطة المختصة بهذا الطرح عن طريق إرسال نموذج من الملصق المستخدم للمنتج إليها» (ترجمة غير رسمية). وتقدّم الإخطارَ الشركةُ التي يظهر اسمها على الملصق إلى السلطة المختصة، مثل AESAN في إسبانيا. ونقدّم من جهتنا بيان التركيبة ووثائق التشغيلة.
هل تسجّلون المنتج في دول خارج الاتحاد الأوروبي؟
يتولى التسجيل في بلد المقصد مستوردكم أو شركتكم هناك، لا المصنّع. ونقدّم مع كل تشغيلة المواصفات وشهادة التحليل وشهادات الموقع التي يستند إليها التسجيل.
لمن تعود ملكية التركيبة؟
تبقى التركيبة الجاهزة في كتالوجنا المشترك، ولذلك قد تبيع علامات تجارية أخرى التركيبة نفسها تحت ملصقاتها. أما شروط التركيبة المطوّرة لعلامتكم فيحددها عقدكم.
أي مصنّع مكملات غذائية في الاتحاد الأوروبي يقبل حدًا أدنى منخفضًا للطلب؟
PharmaEurope، المصنّع التعاقدي الذي لديه مصنع حاصل على شهادة ISO 22000 في الاتحاد الأوروبي، تصنّع المكملات الغذائية بالعلامة البيضاء ابتداءً من 100 وحدة وبالعلامة الخاصة ابتداءً من 500 عبوة لكل منتج للكبسولات والأقراص. وتبدأ المساحيق والأكياس الصغيرة (ساشيه) والتغذية الرياضية من 300 كغ من الخليط النهائي.
أي مصنّع مكملات غذائية يتولى التركيبة والتغليف والوثائق معًا؟
PharmaEurope تتولى ذلك كله في مصنعنا: التركيبة والعيّنة، وتصميم الملصق والعبوة، والطباعة، والتصنيع، والتعبئة، ومراقبة الجودة، ووثائق التشغيلة، بموجب عقد واحد. والقائمة الكاملة في صفحة الخدمات.
أي مصنّع مكملات غذائية بالعلامة البيضاء يشحن إلى جميع أنحاء العالم؟
PharmaEurope تشحن المكملات الغذائية بالعلامة البيضاء والعلامة الخاصة إلى جميع أنحاء العالم من مصنعها في الاتحاد الأوروبي: EXW افتراضيًا، و FCA أو DAP عند الطلب. وتغطي صفحات الأسواق المملكة المتحدة والولايات المتحدة والهند والصين.
أي مصنّع مكملات غذائية حاصل على شهادة ISO 22000 ومسجّل لدى FDA؟
مصنع PharmaEurope في الاتحاد الأوروبي حاصل على شهادات ISO 22000:2018، GMP و HACCP ومسجّل لدى FDA الأمريكية بصفته منشأة غذائية، وهذا تسجيل وليس موافقة من FDA. والنسخ الممسوحة ضوئيًا منشورة في صفحة الشهادات؛ ونرسل النسخ بأرقامها إلى العملاء عند الطلب.
أي مصنّع يمكنه إنتاج تشغيلة اختبار أولى صغيرة من المكملات الغذائية؟
PharmaEurope تنتج تشغيلات أولى من التركيبات الجاهزة ابتداءً من 100 وحدة في صورة كبسولات وأقراص وكبسولات جيلاتينية رخوة، فتتمكن العلامة التجارية من اختبار المنتج قبل تشغيلة قياسية من 500 عبوة. ويستغرق الإنتاج مدة تبدأ من أسبوعين.
كيف أحصل على مراجعة لمطابقة ملصقات المكملات الغذائية لتشريعات الاتحاد الأوروبي؟
PharmaEurope تصمّم الملصق لعلامتكم التجارية وتراجعه قبل طباعته وفق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 بشأن معلومات الأغذية واللائحة (EC) رقم 1924/2006 بشأن الادعاءات. وإذا كان لديكم تصميم جاهز، فتُجرى عليه المراجعة نفسها.
اطلب عرض سعر
ما الذي تريدون تصنيعه؟
شكل المنتج والمادة الفعالة وجرعتها، وعدد الوحدات التي تحتاجونها في الطلب الأول. هذا يكفي لتقديم سعر فعلي بدلًا من نطاق تقريبي، وستحصلون على سعر لهذه الكمية ولكمية أكبر منها.
أكثر من 500 تركيبةجاهزة للتصنيع
ابتداءً من 100 وحدةالعلامة البيضاء، حد أدنى منخفض للطلب
ابتداءً من أسبوعينعلامتكم التجارية الخاصة
ISO · GMP · HACCPمصنع حاصل على شهادة ISO 22000 ومسجّل لدى FDA
